扩大对 Veliparib 的访问
2022年5月20日 更新者：AbbVie
这是针对符合条件的参与者的扩展访问计划 (EAP)。
该计划旨在在当地监管机构批准之前提供对 veliparib 的访问。
可用性将取决于地区资格。
医生必须根据个体患者的病史和计划资格标准来决定潜在益处是否超过接受研究性治疗的风险。
EAP 也适用于有合理科学依据的其他适应症。
研究概览
地位
不再可用
干预/治疗
详细说明
扩展访问
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
- 中型人口
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者患有复发/难治性疾病并且用尽了所有标准治疗方法。
- 患者已记录乳腺癌 (BRCA)、BRCA 相关环结构域 (BARD) 或乳腺癌的伴侣和定位器 (PALB) 或其他可接受的脱氧核糖核酸 (DNA) 突变。
排除标准：
- 该患者有资格参加聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂临床试验。
- 患者之前曾接受过针对相同疾病的 PARP 抑制剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2017年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月18日
首次发布 (实际的)
2017年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月20日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
维利帕尼的临床试验
-
National Cancer Institute (NCI)完全的
-
AbbVie终止
-
University of Alabama at BirminghamGlaxoSmithKline; AbbVie; Breast Cancer Research Foundation of Alabama完全的
-
AbbVie完全的转移性乳腺癌美国, 阿根廷, 澳大利亚, 奥地利, 白俄罗斯, 比利时, 加拿大, 智利, 哥伦比亚, 捷克语, 丹麦, 爱沙尼亚, 芬兰, 法国, 德国, 匈牙利, 以色列, 意大利, 大韩民国, 拉脱维亚, 立陶宛, 墨西哥, 荷兰, 挪威, 波兰, 葡萄牙, 波多黎各, 罗马尼亚, 俄罗斯联邦, 新加坡, 南非, 西班牙, 瑞典, 台湾, 火鸡, 乌克兰, 英国
-
AbbVieGynecologic Oncology Group;Australia New Zealand Gynaecological Oncology Group终止卵巢癌 | 卵巢肿瘤美国, 澳大利亚, 巴西, 丹麦, 以色列, 日本, 大韩民国, 新西兰, 波兰, 西班牙, 英国
-
National Cancer Institute (NCI)完全的急性髓性白血病 | 既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓性白血病 | 慢性粒单核细胞白血病 | 复发性成人急性髓性白血病 | 急性淋巴细胞白血病 | 继发性急性髓性白血病 | 复发性成人急性淋巴细胞白血病 | 成人急性髓性白血病伴 Inv(16)(p13.1q22)； CBFB-MYH11 | 成人急性髓系白血病伴 t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | 成人急性髓系白血病伴 t(8;21)； (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 | 烷化剂相关的急性髓性白血病 | 成人 B 型急性淋巴细胞白血病 | 成人 T 型急性淋巴细胞白血病 | 成人 B 型急性淋巴细胞白血病伴 t(9;22)(q34.1;q11.2)... 及其他条件美国