评估长期护理中的个性化音乐节目干预
研究概览
详细说明
有大量研究确定了音乐在改善住宿学院老年人生活质量方面的价值。 这项工作表明，至少有两个关键因素有助于老年人以音乐为基础的干预取得成功：熟悉程度和积极参与音乐的制作。 考虑到这些因素，研究人员提议开发一个由熟悉的音乐组成的合唱计划，通过对歌曲的个性化参与，向长期护理 (LTC) 机构的居民介绍，导致每周由专业人士主持的小组参与Bonne Bay（加拿大纽芬兰和拉布拉多）长期护理机构的音乐家。
合唱项目本身的具体发展将通过干预期间涉及工作人员、居民和护理伙伴的共同设计过程来完成。 一般来说，干预将让居民与专业音乐家合作，选择几首居民将在本周末与专业音乐家一起表演的歌曲。 具体的发展将决定干预的三个关键问题：1）什么音乐适合主动？ 2) 什么样的歌曲个性化互动适合每个居民？ 3) 什么样的团体活动参与方式适合每位居民？ 这种共同设计的关键因素是音乐和参与程度将根据每个居民量身定制。
该计划将在（7 月、8 月、9 月）中运行一个完整的季度，使调查人员能够按季度对所有长期护理机构收集的二级定量数据进行有意义的比较。 该数据包括药物管理（药物管理记录：MARS）、痴呆症居民的行为事件（痴呆症观察系统：DOS）和居民评估清单最小数据集（RAI-MDS）。 将为 Bonne Bay 长期护理机构的参与居民评估干预前后的数据。 将收集干预前三年的干预前数据，以确定干预的适当基线。 还将通过定性数据评估干预对单元居民的影响。 与居民或其护理伙伴的访谈将从参与者的角度引出参与音乐干预计划的感知好处和挑战。 护理伙伴将由护理人员和/或居民自己确定为定期帮助满足居民日常生活需求的个人。 只有当居民的认知能力无法与他们进行面谈时，才会对护理伙伴进行面谈。 研究中的所有参与者都将使用代码系统取消身份识别，该代码系统使我们能够交叉定量和定性数据，以更严格地了解潜在影响。 该代码系统将涉及为每个参与者随机分配一个数字。 连接姓名和号码的主数据库将保存在 Zendel 博士实验室受密码保护的计算机上的受密码保护的文件中。 在去识别过程中，研究人员将在其中一名数据保管人的监督下使用该主数据库。
还将从工作人员的角度研究这种干预措施。 虽然很少有研究调查员工对医疗机构实施音乐干预的看法，但已发表的研究记录了考虑员工观点的重要性以及这种观点对这种干预形式的整体成功的影响。 “前/后”访谈过程将涉及员工如何看待音乐干预，特别是关于工作量、干预中的作用、干预的优势和挑战，以及对整体工作环境的影响。 了解员工对实施该干预措施的看法对于该计划的整体可行性非常重要。
最后一层调查将采访音乐家本人，探索通过参与过程获得的意义和价值感，音乐家对音乐和音乐作为干预的区分，音乐家如何定义和联系他们作为音乐家的实践，什么和这发生了怎样的变化，这位音乐家觉得他们和他们一起工作的居民之间出现了什么关系？
包括年龄、出生日期和性别在内的基本人口统计信息将作为每次访谈的一部分进行记录（住户/护理伙伴、音乐人员和 LTC 人员）。 还将从居民图表中收集人口统计信息。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- Bonne Bay LTC 的居民、工作人员或在 Bonne Bay LTC 表演的音乐家
排除标准：
- 其他所有人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：音乐干预
LTC 居民将与音乐家一起参加个性化的音乐表演
|
LTC 的居民将与社区的音乐家一起学习和表演歌曲
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
LTC 居民中的 PRN 药物使用
大体时间：12周
|
12周
|
|
|
行为评估
大体时间：12周
|
RAI-MDS
|
12周
|
|
LTC 居民的经验
大体时间：12周
|
通过采访居民进行定性评估
|
12周
|
|
LTC员工的经验
大体时间：12周
|
通过与工作人员面谈进行定性评估
|
12周
|
|
音乐家的经历
大体时间：12周
|
通过采访音乐家进行定性评估
|
12周
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LTCMusic
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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