研究 HSP 的非运动症状
2020年8月25日 更新者：Dr. Tim W. Rattay、University Hospital Tuebingen
与健康对照相比，研究遗传性痉挛性截瘫 (HSP) 患者的非运动症状
通过使用大量特定问卷将遗传性痉挛性截瘫 (HSP) 患者的非运动症状与健康对照（配偶、亲属或其他健康对照）进行比较
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
https://lamapoll.de/NMS_in_HSP
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
236
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tübingen、德国、72076
- University Hospital Tübingen, Center for Neurology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
我们招募已知患者到我们部门或通过患者兴趣小组。
描述
纳入标准：
- 第 1 组：HSP（遗传性痉挛性截瘫）患者
- 第 2 组：健康对照
- 18至70岁
- 书面知情同意书
排除标准：
- 缺乏书面知情同意的能力
- 存在痉挛性步态障碍或其他神经系统疾病（第 2 组）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
热休克患者
遗传性痉挛性截瘫患者，无论其基因突变如何
|
测试生活质量。
疲劳筛查
疼痛测试
筛查抑郁症
不安腿测试
|
|
健康控制
健康对照（配偶、亲属或其他健康对照）
|
测试生活质量。
疲劳筛查
疼痛测试
筛查抑郁症
不安腿测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在 SPG4 中识别相关的非运动症状
大体时间：第一天
|
通过使用上述五个量表，我们尝试识别相关的非运动症状
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tim W. Rattay, MD、Researcher
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月28日
初级完成 (实际的)
2019年7月1日
研究完成 (实际的)
2019年7月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月29日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月25日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NMS in HSP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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