虚拟就诊（在术后患者中使用虚拟护理来改善患者体验）
2022年8月5日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
在术后患者中使用虚拟护理来改善患者体验
本研究的目的是对接受腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜胆囊切除术或机器人胆囊切除术的患者实施和评估术后虚拟护理访问。
研究人员旨在更好地了解术后虚拟护理就诊是否不会导致术后 30 天内 Atrium Health (AH) 内医院就诊发生率的综合衡量标准高于标准的现场诊所护理。
研究人员还旨在更好地了解术后虚拟护理访问是否可以节省时间和成本，并提供同等或更高的患者满意度和便利性。
研究概览
详细说明
参与者将被随机分配以完成使用虚拟护理技术的术后随访或在诊所参加标准的亲自就诊。
虚拟访问使用支持摄像头的设备和互联网访问来为医疗专业人员提供实时访问。
评估患者满意度和便利性的调查将在术后随访当天通过电子邮件进行。
额外的信息包括人口统计学、手术后 30 天内的医院遭遇、随访时间的长短、旅行费用和时间、是否需要额外的随访护理以及手术后的并发症将被收集以评估术后虚拟护理访问.
受试者参与研究将在后续护理完成后或 30 天后结束，以最后发生者为准。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
460
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Charlotte、North Carolina、美国、28203
- Atrium Health- Carolinas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 愿意遵守所有研究程序并在研究期间随时待命
- 英语会话
- 能够阅读
- 有一个电子邮件地址
- 计划接受腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜胆囊切除术或机器人胆囊切除术，或已接受计划外（紧急或紧急）腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜胆囊切除术或机器人胆囊切除术
- 在 Carolinas Medical Center-Main 或 Carolinas Medical Center- Mercy 接受外科医生的手术，他们提供紧急普通外科临床保险
- 住在北卡罗来纳州或南卡罗来纳州
排除标准：
- 无法完成虚拟访问（由于缺乏适当的技术、必要的技术技能等）；
- 无法参与的医疗状况、实验室检查结果或体格检查发现（并发症高风险患者，尤其是阑尾炎穿孔患者、可卡因滥用患者）
- 术后住院时间≥4天
- 排出需要在术后就诊时移除的引流管
- 从辅助生活设施、专业护理设施或家庭以外的地方入院或出院
- 有参与者服用麻醉药的慢性疼痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：虚拟访问组
分配到虚拟访问组的参与者将接受虚拟访问作为术后随访。
|
参与者将获得有关如何注册虚拟护理的信息。
参与者将使用自己的带有互联网连接的摄像头设备实时查看医疗专业人员并与之交谈，并完成虚拟随访。
|
|
NO_INTERVENTION：标准面对面小组
分配到标准面对面小组的参与者将接受面对面的随访作为术后随访。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
医院遭遇事件的综合衡量
大体时间：从手术之日起至手术后30天
|
卡罗莱纳州医疗保健系统内手术后 30 天内医院遭遇事件的综合衡量标准，包括全因和任何地点的住院、观察和急诊就诊
|
从手术之日起至手术后30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后随访时间（分钟）
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
术后随访总时间（分钟）
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
患者满意度评分
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
通过调查评估的自我报告的患者对随访的满意度
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
患者便利评分
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
通过调查评估的自我报告的患者随访便利评级
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
术后随访率
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
接受术后随访的患者百分比
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
术后未出现率
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
患者未完成的预定术后随访预约的百分比
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
患者前往诊所的时间只需几分钟
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
患者从家到术后随访诊所的总行程时间（以分钟为单位）
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
|
以美元计算的患者成本节省
大体时间：随访日期，手术日期后约 14 天
|
患者从家到术后随访诊所的气体费用节省
|
随访日期，手术日期后约 14 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Caroline Reinke, MD、Wake Forest University Health Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Harkey K, Connor CD, Wang H, Kaiser N, Matthews BD, Kelz R, Reinke CE. View from the Patient Perspective: Mixed-Methods Analysis of Post-Discharge Virtual Visits in a Randomized Controlled Trial. J Am Coll Surg. 2021 Nov;233(5):593-605.e4. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2021.07.688. Epub 2021 Sep 9.
- Harkey K, Kaiser N, Zhao J, Hetherington T, Gutnik B, Matthews BD, Kelz RR, Reinke CE. Postdischarge Virtual Visits for Low-risk Surgeries: A Randomized Noninferiority Clinical Trial. JAMA Surg. 2021 Mar 1;156(3):221-228. doi: 10.1001/jamasurg.2020.6265.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月18日
初级完成 (实际的)
2020年4月10日
研究完成 (实际的)
2020年5月10日
研究注册日期
首次提交
2017年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月20日
首次发布 (实际的)
2017年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月5日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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