Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные визиты (использование виртуального ухода за послеоперационными пациентами для улучшения качества обслуживания пациентов)

5 августа 2022 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Использование виртуального ухода за послеоперационными пациентами для улучшения опыта пациентов

Целью данного исследования является внедрение и оценка послеоперационных виртуальных посещений пациентов, перенесших лапароскопическую аппендэктомию, лапароскопическую холецистэктомию или роботизированную холецистэктомию. Исследователи стремятся лучше понять, не приведут ли послеоперационные посещения виртуального ухода к более высокому комплексному показателю частоты обращений в больницу в рамках Atrium Health (AH) в течение 30 дней после операции, чем стандартное личное лечение в клинике. Исследователи также стремятся лучше понять, обеспечивают ли послеоперационные визиты виртуального ухода экономию времени и средств, а также обеспечивают равную или повышенную удовлетворенность и удобство пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники будут рандомизированы для завершения послеоперационного последующего визита с использованием технологии виртуального ухода или посещения стандартного личного визита в клинику. Виртуальный визит использует устройство с камерой и доступ в Интернет, чтобы обеспечить живой доступ к медицинскому работнику. Опросы для оценки удовлетворенности и удобства пациентов будут проводиться по электронной почте в день послеоперационного контрольного визита. Дополнительная информация, включая демографические данные, обращения в больницу в течение 30 дней после операции, продолжительность последующего посещения, стоимость и время поездки, требуется ли дополнительное последующее наблюдение и осложнения после операции, будет собираться для оценки послеоперационных посещений виртуального ухода. . Участие субъектов в исследовании прекращается после завершения последующего наблюдения или через 30 дней, в зависимости от того, что наступит позже.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

460

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Готов соблюдать все процедуры исследования и быть доступным в течение всего периода исследования
  • англоговорящий
  • Способен читать
  • Иметь адрес электронной почты
  • Планируется проведение лапароскопической аппендэктомии, лапароскопической холецистэктомии или роботизированной холецистэктомии ИЛИ перенесли незапланированную (срочную или неотложную) лапароскопическую аппендэктомию, лапароскопическую холецистэктомию или роботизированную холецистэктомию
  • Проведите операцию у хирурга в Медицинском центре Каролины-Мейн или Медицинском центре Каролины-Мерси, который обеспечивает клиническое покрытие неотложной общей хирургии.
  • Жить в Северной Каролине или Южной Каролине

Критерий исключения:

  • Невозможно совершить виртуальный визит (из-за отсутствия соответствующей техники, необходимых технологических навыков и т. д.);
  • Медицинское состояние, лабораторные данные или данные медицинского осмотра, препятствующие участию (пациенты с высоким риском осложнений, особенно с перфоративным аппендицитом, пациенты с активным злоупотреблением кокаином)
  • Послеоперационная продолжительность пребывания больше или равна 4 дням
  • Выписан со дренажами, которые необходимо удалить во время послеоперационного визита
  • Поступление или выписка из учреждения престарелых, учреждения квалифицированного сестринского ухода или места, отличного от дома
  • Имеют хроническую боль, из-за которой участник принимает наркотические препараты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Виртуальная группа посещения
Участники, включенные в группу виртуальных посещений, получат виртуальный визит в качестве последующего послеоперационного визита.
Другой: Виртуальный визит
Участникам будет предоставлена ​​информация о том, как зарегистрироваться в виртуальном уходе. Участники будут использовать свои собственные устройства с камерой и подключением к Интернету, чтобы видеть медицинского работника и разговаривать с ним в режиме реального времени, а также завершать виртуальный контрольный визит.
NO_INTERVENTION: Стандартная индивидуальная группа
Участники, отнесенные к стандартной очной группе, получат личное последующее посещение в качестве последующего послеоперационного визита.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Составной показатель частоты обращений в больницу
Временное ограничение: с даты операции до даты 30 дней после операции
совокупный показатель частоты обращений в больницу в течение 30 дней после операции, включая посещения стационарных, обсервационных и неотложных отделений по любым причинам и в любом месте в рамках системы здравоохранения Каролины.
с даты операции до даты 30 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность контрольного визита после операции в минутах
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
общее время послеоперационного контрольного визита в минутах
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Оценка удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
самооценка удовлетворенности пациентов при последующем посещении, оцененная в ходе опроса
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Оценка удобства пациента
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
рейтинг удобства пациента для последующего визита, оцениваемый опросом
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Частота послеоперационного наблюдения
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
процент пациентов, которые посещают послеоперационный контрольный визит
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Частота послеоперационных неявок
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
процент запланированных послеоперационных контрольных визитов, на которые пациенты не приходят
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Время в пути пациента до клиники в минутах
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
общее время в пути пациента от дома до клиники послеоперационного наблюдения в минутах
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Экономия на пациентах в долларах
Временное ограничение: дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции
Экономия затрат на газ для пациента при поездках из дома в послеоперационную клинику.
дата контрольного визита, примерно через 14 дней после даты операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Соавторы

American College of Surgeons

Следователи

  • Главный следователь: Caroline Reinke, MD, Wake Forest University Health Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00082477
  • 07-17-14E (ДРУГОЙ: Atrium)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Виртуальный визит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться