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儿科住院综合护理课程随机对照试验

2018年4月16日 更新者:Julia Orkin、The Hospital for Sick Children

儿科住院医师护理复杂医疗儿童课程模块的多中心随机试验

医学和技术的进步导致了越来越多的患有医学复杂性 (CMC) 的儿童,其中许多人以前可能无法幸存,但在社区中生活和茁壮成长。 这些家庭有独特的需求,以前没有在儿科医生的典型培训计划中教授过这些需求。 该项目的目标是对国家综合护理课程进行评估,并确定专门的教育模块是否对提高临床表现和居民自我效能有影响。

研究概览

详细说明

理由:

考虑到结果等级的结构化项目评估对于确定复杂护理培训的改进是否与该领域技能的提高有关,以及这些技能是否转移到临床环境中将影响 CMC 的护理质量至关重要。

因此,儿科住院医师在照顾 CMC 方面的自我效能感或感知能力对于培养即将毕业的儿科医生在协调护理、与家人共同制定护理目标、面对健康方面倡导等方面发挥领导作用非常重要挑战,并最终为 CMC 提供高质量的临床护理。

我们预计,与未参加该课程的儿科住院医师相比,参加复杂护理课程将导致在复杂护理的模拟临床场景中持续保持高性能,并提高住院医师在护理 CMC 方面的自我效能。 本研究将使用严格的实验研究设计,检查针对儿科住院医师的标准化复杂护理课程是否对获得 CMC 护理的关键能力产生积极影响。 据我们所知,这是第一个使用这种系统方法为加拿大儿科住院医师开发和评估的全国性、标准化、针对特定人群的课程。

学习目标:

该项目的总体目标是对国家复杂护理课程进行强有力的评估,并确定专门的教育模块是否对提高临床表现和居民自我效能有影响。

主要研究问题:

相对于接受与复杂护理无关的标准教育课程的儿科住院医师,在复杂护理场景中通过 OSCE 分数评估,参与儿科住院医师获得复杂护理临床技能的标准化课程的比较效果是什么?

次要目标:

使用半结构化访谈探索参与课程后儿科住院医师在照顾 CMC 时的自我效能感和舒适感的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在多伦多大学或渥太华大学注册接受儿科培训(普通儿科流和儿科神经病学流,定期参加学术半天)的研究生第 1 至第 4 年的居民。

排除标准:

  • 参加专科住院医师培训的住院医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:复杂护理课程干预
被随机分配到干预组的儿科住院医师将在客观结构化临床考试 (OSCE) 之前的半天学术时间内参加复杂的护理课程。
利用成熟的课程开发方法来制定与加拿大“CanMEDS”医师能力框架相一致的基于能力的目标,确定适当的教育策略并设计相关评估。
无干预:无干预
在客观结构化临床考试 (OSCE) 之前,随机分配到对照组的儿科住院医师将参加与复杂护理无关的常规学术半天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获得复杂护理的临床技能
大体时间:在综合护理教育培训后的 1-3 个月内(​​预定的 OSCE 考试之日)
这一结果将通过在 2017 年春季全国儿科培训目标结构化临床考试 (OSCE) 中复杂护理场景的标准化清单上获得的分数来衡量。 欧安组织全球得分为 50 分,得分越高代表表现越好。 与课程特定组成部分(气管切开术护理、复杂医疗护理中的常见问题以及诊断和管理)相关的 OSCE 分项分数将在各组之间进行比较。
在综合护理教育培训后的 1-3 个月内(​​预定的 OSCE 考试之日)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院医师在照顾有医疗复杂性的儿童时的自我效能感
大体时间:复杂护理教育培训后 4 个月内
这一结果将通过深入的定性访谈进行探讨。
复杂护理教育培训后 4 个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月3日

研究完成 (实际的)

2018年4月3日

研究注册日期

首次提交

2017年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月17日

首次发布 (实际的)

2017年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月16日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1000056104

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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复杂护理课程的临床试验

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