扩大提供 GL-ONC1 以治疗没有标准护理的晚期癌症的机会
2023年6月29日 更新者：Genelux Corporation
GL-ONC1 在无标准治疗的晚期癌症患者中的应用
GL-ONC1扩展访问适用于不符合正在进行的 GL-ONC1临床试验资格的患者。
扩大准入旨在治疗患有晚期癌症（包括血癌）的个体患者，没有标准的治疗选择。
潜在患者将根据 GL-ONC1产品供应进行单独评估。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Orlando、Florida、美国、32804
- Florida Hospital Cancer Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入标准：
- 没有标准治疗选择的晚期癌症的诊断。
- 愿意并能够提供书面的、签署的知情同意书。
- 使用适当的避孕措施。
- 妊娠试验阴性。
排除标准：
- 尚未从先前治疗的严重不良事件中恢复过来。
- 大手术发生在治疗前 28 天内。
- 已知的免疫系统疾病，例如 HIV 或活动性乙型或丙型肝炎感染。
- 有临床意义的心脏病（纽约心脏协会 III 级或 IV 级）。
- 之前接受过任何类型的溶瘤病毒治疗。
- 正在接受具有抗痘苗病毒活性的抗病毒药物（例如西多福韦、痘苗免疫球蛋白、伊马替尼、ST-246）。
- 已知对卵清蛋白或其他蛋制品过敏。
- 经主治医师评估，患有具有临床意义的皮肤病（例如湿疹、牛皮癣或任何未愈合的皮肤伤口或溃疡）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2018年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月29日
首次发布 (实际的)
2018年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月29日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GL-ONC1-021
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GL-ONC1的临床试验
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterGenelux Corporation主动，不招人