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诺福克前瞻性人口研究中的欧洲癌症前瞻性调查 (EPIC-Norfolk)

2019年4月15日 更新者:Kay-Tee Khaw、University of Cambridge
欧洲诺福克癌症和营养前瞻性调查是一项基于人口的前瞻性研究,对居住在英国诺福克的大约 25,000 名男性和女性进行了研究。 他们在 1993-1997 年基线评估时首次从全科年龄性别登记处招募时年龄在 39-79 岁之间。 虽然 50 万参与的十个国家的欧洲合作的一部分最初旨在调查饮食和其他生活方式的癌症决定因素,但诺福克队列的目标从一开始就扩大到包括随着时间的推移人口的健康、不健康和死亡率的轨迹和检查健康和慢性病的生物学和生活方式决定因素。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

欧洲诺福克癌症和营养前瞻性调查是一项基于人口的前瞻性研究,对居住在英国诺福克的大约 25,000 名男性和女性进行了研究。 他们在 1993-1997 年基线评估时首次从全科年龄性别登记处招募时年龄在 39-79 岁之间。 虽然 50 万参与的十个国家的欧洲合作的一部分最初旨在调查饮食和其他生活方式的癌症决定因素,但诺福克队列的目标从一开始就扩大到包括随着时间的推移人口的健康、不健康和死亡率的轨迹和检查健康和慢性病的生物学和生活方式决定因素。 收集了有关社会人口统计学、生活方式、医疗和家族史的详细数据,并建立了包括尿液和血液样本在内的生物样本库。 迄今为止,通过重复检查、邮寄问卷以及与常规健康记录(包括按原因死亡证明、癌症登记和按原因入院)的记录链接对参与者进行了跟进。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25639

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

39年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

1993 年至 1997 年在英国诺福克的全科医生年龄性别登记居民

描述

纳入标准:

  • 愿意参与
  • 关于 1993-1997 年英国诺福克的全科年龄性别登记

排除标准:

  • 不愿意参加学习
  • 绝症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肿瘤
大体时间:通过25年
癌症发病率
通过25年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心血管疾病
大体时间:通过25年
心血管疾病的发病率
通过25年
死亡
大体时间:通过25年
按原因分类的总死亡率
通过25年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
骨折
大体时间:通过25年
意外骨折
通过25年
糖尿病
大体时间:通过25年
糖尿病
通过25年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kay-Tee Khaw, MBBChir、University of Cambridge
  • 首席研究员:Nicholas Wareham, MBBS、University of Cambridge

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1992年1月1日

初级完成 (预期的)

2040年12月31日

研究完成 (预期的)

2040年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月31日

首次发布 (实际的)

2018年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月15日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MR/N003284/1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

EPIC Norfolk 遵循英国医学研究委员会的数据共享良好做法。 数据请求将提交给 EPIC 诺福克管理委员会,以评估科学可行性并避免重复,并符合 NHS 数字数据保护规则的要求。

IPD 共享时间框架

数据在收集、清洗和质量控制后可用

IPD 共享访问标准

真正的研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

饮食的临床试验

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