激光光生物调节疗法对慢性疼痛和阿片类药物断奶的影响

纳入标准：

• 年满 18 岁。
• 服用超过 30 吗啡当量剂量 (MED) 的处方阿片类止痛药 6 个月或更长时间。
• 已被建议断奶或减少其 MED。
• 身体状况稳定，即受试者没有不稳定型心绞痛、需要补充氧气的慢性阻塞性肺病、未经治疗或处于活动期的癌症或使参与变得困难或不安全的类似情况。
• 遵守与药物使用相关的所有医生建议。
• 能走动并能独立使用厕所。
• 有生育能力的受试者妊娠试验阴性
• 愿意尝试阿片类止痛药逐渐减量。
• 有权提供知情同意。
• 能够理解并完成学习问卷。
• 受试者愿意参加长达 12 周的研究。

排除标准：

• 无法理解或完成研究问卷。
• 缺乏提供完全知情同意的能力。
• 物质使用障碍未缓解。
• 考虑在研究期间进行的手术或其他侵入性手术。
• 在参加研究之前的 6 个月内使用过异维甲酸 (Accutane)
• 癌症没有缓解。
• 需要持续的经皮神经电刺激 (TENS) 疗法、按摩疗法、脊椎按摩疗法或其他旨在缓解疼痛的疗法，而不是剧痛计划中的疗法。
• 怀孕或哺乳期或有生育能力的女性，除非正在使用医学上可接受的节育方法。
• 在首次治疗后 30 天内使用过任何光激活药物（光动力疗法）或热敏药物。
• 在参加研究前 4 周内使用过试验性药物/器械治疗或参与过任何与疼痛相关的临床研究。
• 一种精神或心理状况，会减轻受试者的压力，阻止全面参与或损害数据收集。
• 根据研究者的意见，受试者被确定为不适合参加本研究