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葡萄糖刺激的肠道脂质释放

2018年3月12日 更新者:University Health Network, Toronto

研究支持葡萄糖刺激人体储存肠内脂质释放的分子机制

在膳食脂肪吸收过程中,肠道将大部分脂肪包装成脂质颗粒,然后分泌到血液循环中。 肠道还能够储存大量脂肪,这些脂肪可以在收到某些刺激信号后在稍后释放。 信号之一是葡萄糖摄入。 该协议检查葡萄糖摄入如何释放肠道脂质储存。 参与者饮用脂肪配方,5-9 小时后饮用葡萄糖溶液或水(作为对照)。 一小时后,取十二指肠活检标本用于分析肠道细胞中的脂质储存。

研究概览

详细说明

在获得知情同意后招募接受上消化道内窥镜检查和十二指肠活检临床指征的参与者。 他们首先有高脂肪液体配方。 5 到 9 小时后,一半的参与者饮用 50 毫升水中含有 50 克葡萄糖。 另一半喝50毫升水。 1 小时后,收集并储存十二指肠活检标本,用于使用电子显微镜分析肠道中的脂质储存,并使用蛋白质组学分析蛋白质。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1L7
        • Tornto General Hospital, UHN
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5T 3A9
        • Kensington Screening Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据内窥镜医生的判断,年龄在 18 至 60 岁之间的男性和女性需要进行内窥镜检查和十二指肠活检以获得临床适应症,并且没有手术禁忌症。
  • 体重指数 20 至 27 kg/m2

排除标准:

  • 活动性炎症性肠病患者
  • 患有乳糜泻、胰腺外分泌功能不全或小肠吸收不良的患者
  • 活动性肠恶性肿瘤患者
  • 患有糖尿病或已知/疑似肠道运动障碍的患者
  • 失代偿性肝病患者
  • 使用依折麦布或胆汁酸螯合剂的患者
  • 不稳定的心脏或呼吸系统疾病
  • 上个月药物有任何变化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:水
50 毫升水
控制
有源比较器:葡萄糖
50 克葡萄糖溶于 50 毫升水中
葡萄糖饮料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肠道中脂质储存的可视化
大体时间:6-10小时
电子显微镜观察肠道样本对葡萄糖与水饮料的反应
6-10小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肠道蛋白质分析
大体时间:6-10小时
肠道样本对葡萄糖与水饮料的反应的蛋白质组学分析
6-10小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年10月16日

初级完成 (实际的)

2017年8月11日

研究完成 (实际的)

2017年8月11日

研究注册日期

首次提交

2018年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月12日

首次发布 (实际的)

2018年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月12日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Glucose Biopsy 15-9025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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葡萄糖的临床试验

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