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急性轻度脱水对血压控制的影响

2021年1月5日 更新者：University of Delaware

年轻人和老年人对限水的交感神经反应

该项目的目标是确定急性轻度脱水如何影响休息和静态运动期间的血压控制。 该协议将在正常水分和脱水条件下测试健康的年轻人和老年人。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该项目的目的是确定急性轻度脱水如何影响休息和静态运动期间的血压控制。 此外，我们将确定交感神经系统是否在调节休息和静态运动期间的血压控制中发挥作用。 该协议将在正常水分和脱水条件下测试健康的年轻人和老年人。 这将允许在参与者内部进行比较。 此外，我们稍后将确定年龄是否会改变静息时或静态运动时的血压控制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Delaware
      • Newark、Delaware、美国、19713
        • William B Farquhar

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准（年轻）：

• 年龄：20-35岁

排除标准（年轻）：

  • 高血压（>140/90 毫米汞柱）
  • 心血管病史
  • 癌症史
  • 糖尿病史
  • 肾病史
  • 肥胖症（BMI > 30 kg/m2）
  • 吸烟或使用烟草
  • 目前怀孕
  • 哺乳母亲
  • 沟通障碍

纳入标准（较旧）：

  • 年龄：60-75岁
  • 心电图在正常范围内
  • 在正常范围内筛查血液板

排除标准（较旧）：

  • 高血压（>140/90 毫米汞柱）
  • 心血管病史
  • 癌症史
  • 糖尿病史
  • 肾病史
  • 肥胖症（BMI > 30 kg/m2）
  • 吸烟或使用烟草
  • 目前怀孕
  • 哺乳母亲
  • 沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：正常补水然后脱水
参与者将在测试前三天喝水以保持适当的水合作用（访问 1）。 7 到 60 天后，参与者将在三天内减少饮水量，并在测试前的最后 16 小时内禁水（访问 2）。
其他：正常补水
见“武器”中的描述
其他：脱水
见“武器”中的描述
实验性的：脱水比正常补水
参与者将在三天内减少饮水量，并在测试前的最后 16 小时内禁水（访视 1）。 七到 60 天后，参与者将在测试前三天喝水以保持适当的水分（访问 2）。
其他：正常补水
见“武器”中的描述
其他：脱水
见“武器”中的描述

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压变异性
大体时间：在实验访问 1 和 2 期间
使用标准偏差和使用血压值的平均实际变异指数计算血压变异性 (BPV)。 平均实际变异性指数计算连续 BP 测量值之间绝对差值的平均值，与传统的 BPV 测量值相比，被认为可提供进一步的预后价值。
在实验访问 1 和 2 期间
血压反应性 - 握力练习
大体时间：在实验访问 1 和 2 期间
与运动前基线（即休息时）相比，第二分钟握力运动期间收缩压的变化减去。
在实验访问 1 和 2 期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Delaware

合作者

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月8日

初级完成 (实际的)

2019年6月13日

研究完成 (实际的)

2019年6月13日

研究注册日期

首次提交

2018年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月6日

首次发布 (实际的)

2018年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月5日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1097747
  • R01HL128388 (美国 NIH 拨款/合同)
  • 5P20GM113125 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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