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급성 경증 탈수가 혈압 조절에 미치는 영향

2021년 1월 5일 업데이트: University of Delaware

청년 및 노인의 수분 제한에 대한 교감 반응

이 프로젝트의 목표는 급성 경미한 탈수가 안정 시와 정적인 운동 중에 혈압 조절에 어떤 영향을 미치는지 결정하는 것입니다. 이 프로토콜은 일반적으로 수분이 공급되고 탈수된 상태에서 건강한 젊은이와 노인을 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 급성 경미한 탈수가 휴식 및 정적인 운동 중에 혈압 조절에 어떤 영향을 미치는지 결정하는 것입니다. 또한 교감신경계가 안정 시와 정적인 운동 중에 혈압 조절을 매개하는 역할을 하는지 여부를 결정할 것입니다. 이 프로토콜은 일반적으로 수분이 공급되고 탈수된 상태에서 건강한 젊은이와 노인을 테스트합니다. 이렇게 하면 참가자 내 비교가 가능합니다. 또한 나이가 안정 시 또는 정적인 운동 중에 혈압 조절을 변경하는지 나중에 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713
        • William B Farquhar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(젊은이):

• 연령: 20~35세

제외 기준(젊은이):

  • 고혈압(>140/90mmHg)
  • 심혈관 질환의 역사
  • 암의 역사
  • 당뇨병의 역사
  • 신장 질환의 역사
  • 비만(BMI > 30kg/m2)
  • 흡연 또는 담배 사용
  • 현재 임신
  • 간호 어머니
  • 통신 장벽

포함 기준(이전):

  • 나이: 60-75세
  • 정상 범위 내의 ECG
  • 정상 범위 내에서 혈액 패널 선별

제외 기준(이전):

  • 고혈압(>140/90mmHg)
  • 심혈관 질환의 역사
  • 암의 역사
  • 당뇨병의 역사
  • 신장 질환의 역사
  • 비만(BMI > 30kg/m2)
  • 흡연 또는 담배 사용
  • 현재 임신
  • 간호 어머니
  • 통신 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 수화 후 탈수
참가자는 테스트 전 3일 동안 적절한 수분을 유지하기 위해 물을 섭취합니다(방문 1). 7일에서 60일 후 참가자는 3일 동안 물 섭취를 줄이고 테스트 전 마지막 16시간 동안 물을 마시지 않습니다(방문 2).
'무기'의 설명 참조
'무기'의 설명 참조
실험적: 일반 수화보다 탈수
참가자는 3일 동안 물 섭취를 줄이고 테스트 전 마지막 16시간 동안 물을 마시지 않습니다(방문 1). 7~60일 후 참가자는 테스트 전 3일 동안 적절한 수분을 유지하기 위해 물을 섭취합니다(방문 2).
'무기'의 설명 참조
'무기'의 설명 참조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 변동성
기간: 실험 방문 1과 2 동안
혈압 변동성(BPV)은 표준 편차와 혈압 값의 평균 실제 변동성 지수를 사용하여 계산되었습니다. 평균 실제 가변성 지수는 연속적인 BP 측정 간의 절대 차이의 평균을 계산하며 기존의 BPV 측정과 비교하여 추가 예후 가치를 제공하는 것으로 생각됩니다.
실험 방문 1과 2 동안
혈압 반응성 - 손잡이 운동
기간: 실험 방문 1과 2 동안
운동 전 기준선(즉, 휴식 시)과 비교하여 2분 핸드그립 운동에서 수축기 혈압의 변화를 뺀 값입니다.
실험 방문 1과 2 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1097747
  • R01HL128388 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5P20GM113125 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정상적인 수화에 대한 임상 시험

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