正念饮食对卡路里摄入量和饮食的影响
健康体重女性在 3 天内注意饮食对卡路里摄入量和饮食的影响。
研究概览
详细说明
该研究将在三天(周二至周四)的时间内作为主题设计进行。 到达实验室后(周一),将向参与者提供有关该研究的更多信息,并将完成人口统计调查问卷。 智能手机应用程序将下载到参与者的手机上,参与者将获得登录详细信息以访问食物日记 Intake24。 参与者将被要求在三天内每晚完成食物日记。 日记将要求参与者记录他们每天早餐、午餐、晚餐和零食的消费情况。 在为期 3 天的时间里,所有参与者每天晚上都会在手机上收到提醒通知,以完成 Intake 24 食物日记。 他们还将被要求评价他们认为自己记得那天吃的食物的程度。
在为期 3 天的时间里,一些参与者还将被要求在一天中的特定时间打开密封信封中的提醒。 该应用程序还将包含一段录音,参与者可以在自己方便的时候收听任意多次。
提醒和录音的内容将根据参与者分配到的条件而有所不同。 会出现三种情况:干预、无分心控制、无策略控制。
在干预条件下,参与者将打开与在进餐时关注食物感官特性相关的提醒。 这些参与者还将可以访问一段录音,鼓励他们关注食物的感官特性(例如它的气味、外观、质地)。
无干扰控制条件下的参与者将打开与无干扰进餐相关的提醒。 在这种情况下提供给参与者的录音将鼓励他们在没有周围干扰的情况下进餐(例如避免看电视或听收音机)。 在学习期间,记录播放录音的次数以及播放的日期和时间。
在干预组和无分心对照组中,在三天的每一天结束时,参与者还将被要求对他们遵守提供给他们的策略的程度进行评分。
在无策略控制条件下,参与者不会收到任何打开或访问记录的提醒。
三天后(即周五),参与者将返回实验室。 他们将被要求完成一份关于移动应用程序和在线食物日记可用性的调查问卷。 通过这份调查问卷,他们还将被问及他们是否认为参加研究会影响他们的饮食行为以及他们在三天内从食物中获得的快乐程度。 此外,他们将完成一份测量奖励敏感度的问卷。 在本次会议上,参与者将被问及是否愿意测量体重和身高。 如果是,研究人员将测量他们的体重和身高。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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London、英国、EC1R 0JD
- City, University of London
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 英语流利的人
- 根据报告的体重和身高,BMI 为 20 至 25
- 在晚上访问数据或 wifi
排除标准:
- 节食减肥
- 服用可能影响食欲的药物
- 当前或之前诊断为进食障碍
- 完成相关研究
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:正念饮食
鼓励参与者在每次进食时关注食物的感官特性。
这将通过录音来实现,他们将在第一次预约时在实验室收听该录音,并且他们可以在三天的干预期内访问该录音。
他们还将收到一包信封,可以在干预期间打开,其中还会提醒他们每次进食时都要注意食物的感官特性。
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在食用时注意食物的感官特性
其他名称:
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有源比较器:吃饭不打扰
鼓励参与者每次进食时都不要分心。
这将通过录音来实现,他们将在第一次预约时在实验室收听该录音,并且他们可以在三天的干预期内访问该录音。
他们还将收到一包信封,可以在干预期间打开,其中还会提醒他们每次进食时不要分心。
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进食时不刻意关注其他事物,如电视、智能手机、电脑、书籍等
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无干预:无策略控制
参与者只需完成这些措施
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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卡路里摄入量
大体时间:干预交付期间的三天
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三天的总卡路里摄入量
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干预交付期间的三天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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摄入非牛奶外来糖
大体时间:干预交付期间的三天
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这三天非牛奶外来糖的总摄入量(以克为单位)
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干预交付期间的三天
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饱和脂肪的摄入
大体时间:干预交付期间的三天
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三天内饱和脂肪的总摄入量(以克为单位)
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干预交付期间的三天
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水果和蔬菜摄入量
大体时间:干预交付期间的三天
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水果和蔬菜的总摄入量(克),不包括果汁、冰沙、土豆和豆类
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干预交付期间的三天
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摄入纤维
大体时间:干预交付期间的三天
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纤维的总摄入量(以克为单位)(使用 Englyst 测量法)
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干预交付期间的三天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Katy Tapper, PhD、City, University of London
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PSYETH (R/L) 16/17 92
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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正念饮食的临床试验
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Splendor-NC招聘中