幻觉餐对食欲调节的餐后影响
2019年4月30日 更新者：Simona Bo、University of Turin, Italy
幻觉餐对食欲调节的餐后影响：一项随机交叉试验
人类食欲和食物摄入的调节涉及多种复杂的机制。 借助快速催眠技术，可以诱导某些人产生用餐幻觉。
同样的一餐（早餐）作为 i) 真正的一餐和 ii) 在健康的绝经后妇女中被诱发为催眠下的幻觉。 这项试点随机对照交叉试验的目的是评估参与者的食欲感觉和与食欲相关的激素的血液水平。
研究概览
详细说明
食欲的调节对于控制食物摄入量和体重至关重要。 通过想象进食，催眠已成功地用于调节胃肠功能。
在目前的试点试验中，研究人员试图通过催眠来调查幻觉餐对主观食欲和食欲激素血液水平的影响。 因此，在交叉设计中，将两种不同的早餐随机分配给八名健康的绝经后妇女，包括 i) 幻觉早餐 (HB) 和 ii) 真正的早餐 (RB)。 在每个测试日，参与者都会接受基线测量，包括食欲和血液样本，然后幻觉或提供测试餐。 在 4 个半小时内每 30 分钟评估一次主观食欲，同时在 20 分钟、60 分钟、90 分钟和 180 分钟时采集血样。 在每次会议结束时，参与者被指示填写接下来 3 天的食物记录。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
AT
-
Turin、AT、意大利、10126
- University of Turin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
43年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性性别，
- 在催眠期间产生视觉幻觉的能力，
- 体重指数 (BMI) 范围 20-27 kg/m2，
- 绝经状态
排除标准：
- 抽烟，
- 不吃早餐，
- 目前摄入的任何补充剂，
- 当前使用任何药物，
- 存在任何病理状况，包括精神和饮食失调，
- 任何饮食限制或特定饮食，
- 过敏或食物不耐受或不喜欢所提供的早餐，
- 作为轮班或夜班工人，
- 无法给予书面知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：幻觉餐
参与者在催眠下产生 15 分钟的早餐（白面包加火腿和奶酪以及 250 毫升纯净水）
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参与者在催眠下产生幻觉早餐（白面包加火腿和奶酪以及 250 毫升纯净水）
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有源比较器：真正的饭菜
参与者在 15 分钟内吃完一顿正餐（白面包加火腿和奶酪以及 250 毫升纯净水）
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参与者食用真正的早餐（白面包加火腿和奶酪以及 250 毫升纯净水）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观食欲评分（VAS）的变化
大体时间：270分钟
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与真实餐后主观食欲评分变化相比，幻觉餐后通过 VAS 测量的主观食欲评分变化
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270分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PYY循环浓度的变化
大体时间：180分钟
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幻觉餐后 PYY 循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
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GLP-1 循环浓度的变化
大体时间：180分钟
|
幻觉餐后 GLP-1 循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
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生长素释放肽循环浓度的变化
大体时间：180分钟
|
幻觉餐后生长素释放肽循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
|
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NPY循环浓度的变化
大体时间：180分钟
|
幻觉餐后 NPY 循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
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食欲素-A 循环浓度的变化
大体时间：180分钟
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幻觉餐后 orexin-A 循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
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瘦素循环浓度的变化
大体时间：180分钟
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与真实餐后变化相比，幻觉餐后瘦素循环浓度的变化
|
180分钟
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Α-MSH 循环浓度的变化
大体时间：180分钟
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幻觉餐后 alpha-MSH 循环浓度的变化与真实餐后的变化相比
|
180分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月30日
研究完成 (实际的)
2019年2月28日
研究注册日期
首次提交
2019年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月30日
首次发布 (实际的)
2019年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月30日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 183121
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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幻觉餐的临床试验
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University Hospital, Limoges主动，不招人
-
University Hospital, Clermont-FerrandAME2P Laboratory, Clermont Auvergne University完全的