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口腔粘膜的口腔内外检查

2023年2月14日 更新者:Kristina Edman、Dalarna County Council, Sweden

牙科保健员和口腔粘膜检查 - 范围、知识和感知障碍

牙科保健专业人员有责任对患者进行例行的口内和口外检查,以发现异常情况。 由于牙科保健员 (DH) 和牙医 (D) 经常定期看诊他们的患者,因此他们有机会提供这种筛查,并在早期发现异常。

研究概览

详细说明

在瑞典,口腔粘膜口腔内检查的教育和培训是牙科保健员教育课程的一部分,因此期望牙科保健员在实践中定期进行触觉和视觉口腔内检查。 然而,DH 没有接受过额外口腔检查的培训,也不允许诊断口腔粘膜病变,但接受过识别异常并确定患者是否需要转诊给牙医的培训。 还期望 DH 能够识别危险行为,例如饮酒和吸烟,并建议和提供戒烟措施,或将患者转介给经认证的专业人士进行戒烟。

2007年,世界卫生大会(WHA)通过了预防口腔癌的决议。 该决议敦促成员国通过聘请和培训牙科人员进行筛查、早期诊断和治疗,确保将针对口腔癌的措施纳入国家癌症控制计划。 口腔癌是一种严重的口腔健康问题,因为它可能致命,是第 5-6 位最常见的肿瘤,全球约有 275,000 例口腔癌和 130,300 例咽癌(不包括鼻咽癌)。 在瑞典,每年发现 1000 例新病例,并且还在增加。 解释是人口老龄化以及由 HPV 引起的扁桃体和舌癌的增加,尤其是在年轻受试者中。 烟酒引起的肿瘤不断发生[7-9]。 尽管吸烟率和某些与吸烟有关的癌症的流行率在下降,但芬兰和瑞典的扁桃体癌发病率有所上升。 高风险 HPV (hrHPV) 口腔癌也在增加。 在瑞典,口腔癌的 5 年生存率为 55%,晚期病例仅为 3-4%。 病因是 hrHPV、65% [13] 接触烟草和酒精以及牙齿状况不佳。 所有这些都是生活方式因素,因此有很多预防和干预的机会。 2016 年,瑞典有 352 人死于口腔癌,而死于宫颈癌的人数为 135 人。 白斑病 (LP)、红斑病 (EP) 和口腔扁平苔藓 (OLP) 是主要的口腔癌前病变。 诊断是临床诊断,通常通过活组织检查。 在斯堪的纳维亚半岛,非同质性恶性转化的风险为 3.6-8.9%。 OLP 是一种慢性炎症性病变,其中萎缩性和侵蚀性病变有 0.5-2% 的癌症发展风险。

预防的可能性很高,因为风险因素是众所周知的。 临床检查揭示任何潜在的恶性病变。 意识到头、颈和口腔肿瘤的数量不断增加,我们需要强调口腔粘膜检查的重要性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Dalarna
      • Falun、Dalarna、瑞典、79129
        • Public Dental Service

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

工会中的所有牙科保健员成员都将被邀请参加

描述

纳入标准:

  • 瑞典工会注册牙科保健员

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
牙科保健员
牙科保健员工会的所有牙科保健员成员
工会将向牙科保健员发送基于网络的调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对口腔粘膜进行口内和口外检查
大体时间:基线
使用李克特式和开放式问题的 27 项调查工具,由牙科保健员构建并在加拿大使用,加拿大新斯科舍牙科保健员学院使用。 调查口内和口外检查的频率和全面性,参与者可以回答总是、通常、有时、很少或从不。
基线
可能阻止牙科保健员对口腔粘膜进行内部和口腔检查的障碍。
大体时间:基线

许多参与者从下拉列表中获得七个替代障碍; • 我办公室的其他人执行检查 [如果选择的下拉菜单选项出现:牙医、牙科助理、不知道、其他

  • 缺乏进行考试的知识和/或技能
  • 时间不够
  • 关注患者依从性
  • 对服务报酬的担忧
  • 不确定它是否在牙齿卫生实践范围内
  • 其他
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Karin Gunnars Hellgren、Public Dental Health Region of Dalarna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月31日

研究注册日期

首次提交

2019年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月4日

首次发布 (实际的)

2019年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月14日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

问卷调查的临床试验

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