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生物力学矫正对胫股关节内侧骨关节炎的影响

2021年4月11日 更新者:Asir John Samuel

胫骨生物力学矫正对内侧胫股关节骨性关节炎患者内侧关节空间负荷、内翻畸形和功能任务的影响:一项准实验研究

胫骨生物力学矫正对内侧胫股关节骨关节炎患者内侧关节间隙负荷、内翻畸形和功能任务的影响,参与者将参加。 采取的结果措施是创伤 CAD 软件、NPRS、WOMAC 和测角仪将在干预第 3 周后在基线进行测量。

研究概览

详细说明

背景:膝骨关节炎 (KOA) 是一种非常普遍的慢性关节疾病,它会导致功能障碍和疼痛,特别是在老年人中。

目的:本研究的目的是了解胫骨和内翻畸形的生物力学矫正在 KOA 参与者的常规治疗中是有效的。

研究设计:随机单组前后测试临床试验。 方法:根据排除和纳入标准,共有“5”名年龄在 40 至 60 岁之间的受试者被纳入研究。 对于疼痛,将使用 NPRS,使用测角仪测量运动范围,使用 WOMAC 进行身体活动测量,使用 CAD 软件查看受影响肢体的对齐方式。 也将给予常规治疗。

结论:生物力学矫正显示出显着的改善,改善了受试者的身体活动,减轻了疼痛和僵硬。

关键词:肥胖、骨关节炎、疼痛和物理治疗方式

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Haryana
      • Kurukshetra、Haryana、印度、136118
        • Sunaina Saini

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准: • 本研究将纳入 40-60 岁的患者

  • 体重指数(25.1±4.2)公斤/平方米
  • 有僵硬和膝盖疼痛的受试者
  • 对膝关节疼痛有异议的受试者因进行以下 2 项或更多项功能性活动而加重:长时间交叉坐姿、上下楼梯、蹲下和跪下。
  • 愿意参与的对象
  • 正确服从命令的人
  • 在筛选时表现出后续生物力学变化的个体
  • Q角男性>12度,女性>15度,股骨前倾,胫骨外旋>15度,仰卧位膝关节伸展不足≥5度。

排除标准:

  • • 膝盖半月板损伤或韧带损伤

    • 最近有下肢外伤和手术史
    • 近期下肢骨折
    • 下肢金属种植体
    • 心血管疾病
    • 髌骨脱位/半脱位
    • 足部异常或畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生物力学矫正
在这组中,生物力学矫正将借助运动来矫正生物力学错位,并结合这种常规治疗,其中 Hydrocollat​​oral 包扎 20 分钟,干扰疗法 15 分钟,节拍频率 100 Hz,扫描频率 150 Hz和为期 3 周的交替日 3 次每次 20 分钟的锻炼计划。 这将给予每周三天为期三周。
进行生物力学矫正以矫正膝关节内翻畸形和疼痛管理。
常规疗法包括 Hydrocollat​​oral 包 20 分钟,15 分钟的干扰疗法,节拍频率 100 赫兹,扫描频率 150 赫兹,以及 3 次隔日 20 分钟的锻炼计划,为期 3 周,用于治疗膝骨关节炎。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Trauma CAD 软件改变下肢排列
大体时间:基线,干预后 3 周
Trauma CAD 软件将用于测量下肢的错位
基线,干预后 3 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字疼痛评定量表改变疼痛程度
大体时间:基线,干预后 3 周
该量表将用于评估疼痛
基线,干预后 3 周
通过测角仪改变关节运动范围
大体时间:基线,干预后 3 周
用于运动范围测量
基线,干预后 3 周
体能变化
大体时间:基线,干预后 3 周
WOMAC将用于评估
基线,干预后 3 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sunaina Saini, BPT、Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月10日

初级完成 (实际的)

2021年2月26日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月26日

首次发布 (实际的)

2020年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月11日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MMDU/IEC/1527
  • U1111-1249-3661 (其他:World Health Organization)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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膝骨关节炎的临床试验

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