此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

综合跌倒预防方案(CARE:认知-有氧-抵抗-锻炼-游戏)对老年人活动水平的影响

2020年8月24日 更新者:imran rafiq、Isra University
巴基斯坦缺乏以研究为导向的医疗保健设施,尤其是康复部门。 65 岁及以上的人口中有 30-50% 存在一些平衡问题 (3),70 岁及以上的人口中有 75% 的平衡能力较差,这会导致跌倒相关伤害 (5)。 因此,跌倒和相关伤害是这个年龄段的主要问题。 迄今为止进行的所有研究仅针对平衡训练的一两个方面,并非全部。 本研究将解决所有方面并制定全面的平衡训练方案,并将努力为这一研究领域做出贡献。

研究概览

详细说明

巴基斯坦缺乏以研究为导向的医疗保健设施,尤其是康复部门。 65 岁及以上的人口中有 30-50% 存在一些平衡问题 (3),70 岁及以上的人口中有 75% 的平衡能力较差,这会导致跌倒相关伤害 (5)。 因此,跌倒和相关伤害是这个年龄段的主要问题。 迄今为止进行的所有研究仅针对平衡训练的一两个方面,并非全部。 本研究将解决所有方面并制定全面的平衡训练方案,并将努力为这一研究领域做出贡献。

为患者提供具有成本效益的治疗。 满足患者改善生活质量的期望,提高满意度。 将患者正在执行的活动形象化以及综合跌倒预防方案与传统平衡训练的有效性比较对患者来说将很有趣。

它将减少跌倒事件的发生,从而降低治疗这些跌倒和跌倒相关伤害的成本。 老年人将不再那么依赖,更多的是流动性更强的社区成员。

目标

该研究的目标是:

  1. 比较综合跌倒预防方案 (CARE) 与常规训练相比对老年人跌倒风险的影响。
  2. 比较综合预防跌倒方案 (CARE) 与传统训练相比对老年人活动水平的影响。
  3. 比较老年人综合跌倒预防方案 (CARE) 与常规训练对 Wii Fit 平衡的影响。
  4. 比较综合预防跌倒方案 (CARE) 与常规训练对老年人动态平衡的影响。
  5. 比较综合预防跌倒方案 (CARE) 与常规训练相比对老年人生活质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60 -80 岁的个人
  • 无论性别
  • Berg 平衡得分在 20-40 之间

排除标准:

  • • 肌肉骨骼疾病(骨折、严重的关节炎)

    • 癫痫、帕金森等神经系统疾病,
    • 老年痴呆症,认知障碍
    • 其他全身性疾病或合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1.综合防坠落协议组(CARE)
根据最多 1 次重复,每周为每位患者更改方案
物理治疗管理,如 EMS IFT
ACTIVE_COMPARATOR:2.常规平衡训练组
康复常用的常规方案
物理治疗管理,如 EMS IFT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年人活动量表
大体时间:8周
用于评估长者状况的问卷
8周
定时起步测试 (TUG)
大体时间:8周
用于评估流动性的问卷
8周
伯格平衡测试
大体时间:8周
用于评估平衡的问卷
8周
平衡信心活动
大体时间:8周
用于评估平衡的问卷
8周
富乐顿高级天平 (FAB) 量表
大体时间:8周
用于评估老年人平衡功能的问卷
8周
功能触及测试
大体时间:8周
该测试测量在保持固定支撑基础的情况下,从站立位置最大向前伸展的伸出臂长度之间的距离。
8周
动态步态指数
大体时间:8周
动态步态指数 (DGI) 是作为评估步态、平衡和跌倒风险的临床工具开发的。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月5日

初级完成 (预期的)

2020年11月10日

研究完成 (预期的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月24日

首次发布 (实际的)

2020年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月24日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1502-PHD-004

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

电疗治疗的临床试验

3
订阅