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Efeitos do Protocolo Abrangente de Prevenção de Quedas (CARE: Cognitive-Aerobic-Resistance-Exer-gaming) no Nível de Mobilidade em Idosos

24 de agosto de 2020 atualizado por: imran rafiq, Isra University
Falta de centros de saúde orientados para a pesquisa, especialmente o departamento de reabilitação no Paquistão. 30-50% da população de 65 anos ou mais tem algum problema de equilíbrio (3) e 75% das pessoas com 70 anos ou mais têm problemas de equilíbrio que levam a lesões relacionadas a quedas (5). Portanto, quedas e lesões relacionadas são um grande problema nessa faixa etária. Todos os estudos realizados até agora abordam apenas um ou dois aspectos do treinamento de equilíbrio, não todos. Este estudo abordará todos os aspectos e desenvolverá um protocolo abrangente de treinamento de equilíbrio e tentará contribuir para esta área de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Falta de centros de saúde orientados para a pesquisa, especialmente o departamento de reabilitação no Paquistão. 30-50% da população de 65 anos ou mais tem algum problema de equilíbrio (3) e 75% das pessoas com 70 anos ou mais têm problemas de equilíbrio que levam a lesões relacionadas a quedas (5). Portanto, quedas e lesões relacionadas são um grande problema nessa faixa etária. Todos os estudos realizados até agora abordam apenas um ou dois aspectos do treinamento de equilíbrio, não todos. Este estudo abordará todos os aspectos e desenvolverá um protocolo abrangente de treinamento de equilíbrio e tentará contribuir para esta área de pesquisa.

Tratamento de baixo custo para os pacientes. Atender a expectativa do paciente de melhorar sua qualidade de vida e melhorar seu nível satisfatório. Será interessante para o paciente visualizar a atividade que está realizando e comparar a eficácia do protocolo abrangente de prevenção de quedas com o treinamento de equilíbrio tradicional.

Isso reduzirá a ocorrência de episódios de queda e, portanto, reduzirá o custo para tratar essas quedas e lesões relacionadas a quedas. O adulto mais velho será menos dependente e mais móvel e membro contribuinte da comunidade.

Objetivos

Os objetivos do estudo são:

  1. Comparar o efeito do protocolo abrangente de prevenção de quedas (CARE) no risco de queda em comparação com o treinamento convencional em idosos.
  2. Comparar o efeito do protocolo abrangente de prevenção de quedas (CARE) no nível de mobilidade em comparação com o treinamento convencional em idosos.
  3. Comparar o efeito do protocolo abrangente de prevenção de quedas (CARE) no equilíbrio do Wii Fit em comparação com o treinamento convencional em idosos.
  4. Comparar o efeito do protocolo abrangente de prevenção de quedas (CARE) no equilíbrio dinâmico em comparação com o treinamento convencional em idosos.
  5. Comparar o efeito do protocolo abrangente de prevenção de quedas (CARE) na qualidade de vida em comparação com o treinamento convencional em idosos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos de 60 a 80 anos
  • Qualquer gênero
  • Pontuação de equilíbrio de Berg entre 20-40

Critério de exclusão:

  • • Condições musculoesqueléticas (fraturas, artrite grave)

    • Condições neurológicas como Epilepsia, Parkinson,
    • Alzheimer, cognição prejudicada
    • Outras doenças sistêmicas ou comorbidades

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1. Grupo abrangente de protocolo de prevenção de quedas (CARE)
toda semana mudança de protocolo para cada paciente de acordo com 1 repetição máxima
Outro: tratamento de eletroterapia
gerenciamento de fisioterapia como EMS IFT
ACTIVE_COMPARATOR: 2. Grupo de treinamento de equilíbrio convencional
protocolo convencional comumente usado para reabilitação
Outro: tratamento de eletroterapia
gerenciamento de fisioterapia como EMS IFT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de mobilidade para idosos
Prazo: 8 semanas
questionário usado para avaliar a condição dos idosos
8 semanas
Teste Timed Up and Go (TUG)
Prazo: 8 semanas
questionário usado para avaliar a mobilidade
8 semanas
Teste de Equilíbrio de Berg
Prazo: 8 semanas
questionário usado para avaliar o equilíbrio
8 semanas
Atividades de Equilíbrio Confiança
Prazo: 8 semanas
questionário usado para avaliar o equilíbrio
8 semanas
Escala Fullerton Advanced Balance (FAB)
Prazo: 8 semanas
questionário usado para avaliar a função de equilíbrio em idosos
8 semanas
Teste de alcance funcional
Prazo: 8 semanas
Este teste mede a distância entre o comprimento de um braço estendido em um alcance máximo para frente a partir de uma posição em pé, mantendo uma base fixa de suporte.
8 semanas
Índice de marcha dinâmica
Prazo: 8 semanas
O Dynamic Gait Index (DGI) foi desenvolvido como uma ferramenta clínica para avaliar a marcha, o equilíbrio e o risco de queda.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Isra University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

10 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

27 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1502-PHD-004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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