Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattavan putoamisen ehkäisyprotokollan (HOITO: kognitiivinen-aerobinen-resistanssi-harjoitus-pelaaminen) vaikutukset ikääntyneiden liikkuvuustasoon

maanantai 24. elokuuta 2020 päivittänyt: imran rafiq, Isra University
Tutkimussuuntautuneiden terveydenhuoltopalvelujen puute, erityisesti kuntoutusosasto Pakistanissa. 30–50 prosentilla vähintään 65-vuotiaista on tasapainoongelmia (3), ja 75 prosentilla 70-vuotiaista ja sitä vanhemmista ihmisistä on huono tasapaino, mikä johtaa putoamiseen liittyviin vammoihin (5). Joten putoaminen ja siihen liittyvät vammat ovat suuri ongelma tässä ikäryhmässä. Kaikki tähän mennessä tehdyt tutkimukset käsittelevät vain yhtä tai kahta tasapainoharjoittelun aspektia, eivät kaikkia. Tämä tutkimus käsittelee kaikkia näkökohtia ja kehittää kattavan tasapainoharjoitteluprotokollan ja pyrkii edistämään tätä tutkimusalueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuuntautuneiden terveydenhuoltopalvelujen puute, erityisesti kuntoutusosasto Pakistanissa. 30–50 prosentilla vähintään 65-vuotiaista on tasapainoongelmia (3), ja 75 prosentilla 70-vuotiaista ja sitä vanhemmista ihmisistä on huono tasapaino, mikä johtaa putoamiseen liittyviin vammoihin (5). Joten putoaminen ja siihen liittyvät vammat ovat suuri ongelma tässä ikäryhmässä. Kaikki tähän mennessä tehdyt tutkimukset käsittelevät vain yhtä tai kahta tasapainoharjoittelun aspektia, eivät kaikkia. Tämä tutkimus käsittelee kaikkia näkökohtia ja kehittää kattavan tasapainoharjoitteluprotokollan ja pyrkii edistämään tätä tutkimusalueella.

Kustannustehokas hoito potilaille. Vastaamaan potilaan odotuksia elämänlaadun parantamisesta ja tyydyttävän tason parantamisesta. Potilaan on mielenkiintoista visualisoida potilaan suorittamaa toimintaa ja vertailla kattavan putoamisen ehkäisyprotokollan tehokkuutta perinteiseen tasapainoharjoitteluun.

Se vähentää kaatumisjaksojen esiintymistä ja vähentää siten näiden kaatumiseen ja kaatumiseen liittyvien vammojen hoitokustannuksia. Vanhempi aikuinen on vähemmän riippuvainen ja liikkuvampi ja osallistuvampi yhteisön jäsen.

Tavoitteet

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Vertaa kattavan putoamisen ehkäisyprotokollan (CARE) vaikutusta kaatumisriskiin verrattuna perinteiseen vanhusten valmennukseen.
  2. Vertaa kattavan putoamisen ehkäisyprotokollan (CARE) vaikutusta liikkuvuustasoon verrattuna perinteiseen vanhusten koulutukseen.
  3. Vertaa kattavan putoamisen estoprotokollan (CARE) vaikutusta Wii Fit -tasapainoon verrattuna perinteiseen vanhusten harjoitteluun.
  4. Vertaa kattavan putoamisen estoprotokollan (CARE) vaikutusta dynaamiseen tasapainoon verrattuna perinteiseen vanhusten harjoitteluun.
  5. Vertaa kattavan putoamisen ehkäisyprotokollan (CARE) vaikutusta elämänlaatuun verrattuna perinteiseen vanhusten valmennukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Isra University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-80 vuotiaat henkilöt
  • Joko sukupuoli
  • Bergin saldopisteet välillä 20-40

Poissulkemiskriteerit:

  • • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet (murtumat, vaikea niveltulehdus)

    • Neurologiset sairaudet, kuten epilepsia, Parkinson,
    • Alzheimerin tauti, heikentynyt kognitio
    • Muut systeemiset sairaudet tai samanaikaiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1. Kattava putoamisen estoprotokollaryhmä (CARE)
joka viikko protokollan vaihto jokaiselle potilaalle enintään yhden toiston mukaan
fysioterapian hallinta, kuten EMS IFT
ACTIVE_COMPARATOR: 2. Perinteinen tasapainoharjoitteluryhmä
perinteinen protokolla, jota käytetään yleisesti kuntoutuksessa
fysioterapian hallinta, kuten EMS IFT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhusten liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
kyselylomake, jota käytetään arvioimaan vanhinten tilaa
8 viikkoa
Ajastettu ja mene -testi (TUG)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
liikkuvuuden arvioinnissa käytetty kyselylomake
8 viikkoa
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tasapainon arvioimiseen käytetty kyselylomake
8 viikkoa
Tasapainon luottamuksen toiminnot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tasapainon arvioimiseen käytetty kyselylomake
8 viikkoa
Fullerton Advanced Balance (FAB) -asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
kyselylomake, jota käytetään arvioimaan tasapainon toimintaa vanhemmilla aikuisilla
8 viikkoa
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tämä testi mittaa ojennetun käsivarren pituuden välistä etäisyyttä maksimaalisessa etenemisasennossa seisoma-asennosta, samalla kun säilytetään kiinteä tukijalka.
8 viikkoa
Dynaaminen kävelyindeksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Dynamic Gait Index (DGI) kehitettiin kliiniseksi työkaluksi arvioida kävelyä, tasapainoa ja kaatumisriskiä.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 5. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1502-PHD-004

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Kliiniset tutkimukset sähköterapiahoito

3
Tilaa