此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

产房视频汇报

2023年5月9日 更新者:University of Aarhus

产房的视频汇报 - 赋能产科团队以提高绩效

产后出血仍然是全球孕产妇发病率和死亡率的主要原因。 产后出血的成功管理不仅需要正确的药物管理,还需要多专业团队的快速协调反应。 这样做的先决条件是个人训练有素,调查人员认为可以通过对现实生活事件进行视频汇报来改善这一点。

本研究的目的是在事后汇报中使用现实生活事件的视频记录来改善产后出血的产科团队管理。

所有产房的天花板都装有摄像头,记录产科团队对产后出血的处理情况。 视频录制需要所有参与者的知情同意。 活动结束后,团队将在汇报会议上通过视频回顾自己的表现,以提高未来的表现。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:

视频审查于 1980 年代首次引入医疗保健领域,目的是让应急小组在汇报会上通过视频审查自己的表现,从而改善紧急情况下的管理。 视频汇报提供了一个机会来审查在高风险、高风险和时间紧迫的情况下提供的护理。 已发现视频汇报可以提高新生儿复苏团队和创伤团队的绩效;然而,产房一般不接受视频汇报。 最近的一个博士项目在丹麦的两家医院开发了一种系统地拍摄产科急症的方法,并获得了所有参与者的知情同意。 此外,该项目开发了一种系统评估产后出血期间产科团队临床表现的方法

该研究的目的是检查现实生活中的视频汇报对产科团队处理重大产后出血的影响。

材料与方法:

该研究将在两家丹麦医院进行,奥胡斯大学医院(每年分娩 5,000 例)和霍森斯地区医院(每年分娩 2,300 例)。

所有产房都配备了自动记录系统,可以拍摄所有产后出血。 视频录制需要所有参与者的知情同意。 将邀请预期分娩的妇女提供视频录制的知情同意书。 如果女性拒绝邀请,根据我们的协议,摄像头将被遮盖。 如果发生视频录制,将要求所有参与者再次给予知情同意。

视频汇报将由受过教育的汇报主持人进行。 汇报将遵循协议,并将重点放在团队的临床表现和非技术技能上。 汇报协议的主要重点将是临床汇报,其主要目标是改善临床表现和患者护理。

视频将按如下方式包含: 1) 基线视频包含,在介绍团队绩效的真实视频汇报之前; 2) 在探索性研究的汇报启动期间; 3) 在将真实视频汇报作为标准程序引入之后。

观点:

该项目是第一个评估现实生活视频汇报在产科护理中的实施、可行性和使用的项目。 该项目的结果可以彻底改变从临床病例中学习的能力,并可以指导如何以女性、亲属和医疗保健提供者可以接受的方式引入视频。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

420

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus N、丹麦、8200
        • Aarhus University Hospital
      • Horsens、丹麦、8700
        • Horsens Regional Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 产后大出血(1.0 升或更多)的妇女。

排除标准:

  • 需要口译员或笔译员的语言困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预 - 视频汇报
基线期(第 1 年):标准做法。 干预期(第 2-3 年):所有团队都将被分配到视频汇报。
产科团队将在汇报会议上通过视频回顾自己的表现,以提高未来的表现。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床表现
大体时间:所有视频将评估 2.5 年(2023 年秋季)
视频将由评分者使用 TeamOBS-PPH 清单进行评估(Brogaard L 等人,TeamOBS-PPH 的发展 - 针对产后出血的临床表现,2018 年)
所有视频将评估 2.5 年(2023 年秋季)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
非技术性能
大体时间:所有视频将评估 2.5 年(2023 年秋季)
评分者将使用 AOTP 检查表对视频进行评估。
所有视频将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。一天中的时间。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 早晚
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。失血。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 总失血量(毫升)
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。遗传算法。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 胎龄
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。出生时长(>18 小时)。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。硬膜外
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。催产素。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。就职。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母体的出生特征。双胞胎怀孕。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母性特征额外。年龄。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 年
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母性特征额外。体重指数。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 体重指数
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母性特征额外。以前产后出血。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 是/否
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
母性特征额外。以前的出生
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 数字
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
团队特点。团队规模。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 涉及的团队成员数量
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
团队特点。医院。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 地区/大学
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
新生儿特征。平均出生体重。
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
- 克
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
实施视频述职
大体时间:数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)
执行的汇报会议次数(总数/每个参与者/失败的尝试会议)。
数据将评估 2.5 年(2023 年秋季)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月11日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月20日

首次发布 (实际的)

2020年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月9日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TEAMOBS Intervention

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

最终数据集将使用开放数据存储库以匿名形式公开。

IPD 共享时间框架

研究协议可在项目主页 www.teamobs.dk 上获得。

试验相关文件和数据将在结果公布时提供,直至上次研究结果公布后三年。

IPD 共享访问标准

感兴趣的各方将能够通过联系试验发起人来索取数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

产后出血的临床试验

视频汇报的临床试验

3
订阅