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瑜伽对初产妇性功能的影响

2021年2月18日 更新者:Halic University

瑜伽对初产妇性功能的影响:单盲随机对照研究

本研究计划采用单盲随机对照类型,以检验瑜伽对初产妇性功能的影响。 150 孕妇将被随机分组​​。数据将与孕妇进行在线访谈,并对干预组进行在线瑜伽培训

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

本研究计划作为单盲随机对照类型,以检查瑜伽对初产妇性功能的影响。 该研究的数据将通过研究人员通过扫描文献创建的“数据收集表,女性性功能量表(FSFI)”和性活动期间的身体暴露问卷(BESAQ)收集。 申请SBU Haseki培训研究医院妊娠门诊并符合样本选择标准的研究志愿者将构成研究样本。 为了确定本研究所需的最小样本量,计算了功效分析 80% 功效和 α = 0.50,以包括总共 138 名女性,每组样本量至少为 69。 干预控制比为1。 然而,考虑到丢失的可能性,将随机分配 150 名孕妇。 数据将对孕妇进行在线访谈,并对干预组进行在线瑜伽培训,并将数据上传至ISM SPSS 22.0(社会科学统计软件包)统计程序;将使用参数(Anova 和 T 检验)和非参数(Mann-Whitney U 检验、Kruskal Wallis、卡方检验)统计方法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Istanbul
      • Sultangazı、Istanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Haseki Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Aysu Yıldız Karaahmet, phd student
        • 副研究员:
          • Hüsniye Dinç Kaya, Asist. Prof.
        • 副研究员:
          • Tülay Yılmaz, Asist. Prof.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18-35岁之间,

    • 在初产孕妇(18-26 周)中,
    • 女性性功能量表(FSFI)评分> 22.7,
    • 志愿参与研究,
    • 会说土耳其语。

排除标准:

  • 有残疾使孕妇难以做瑜伽体式,

    • 做过瑜伽 减法标准 不定期参加培训,
    • 未参加至少 5 次培训

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预
孕妇瑜伽

呼吸意识训练(5 分钟)体式(20 分钟)

  • 山地站姿侧身弯曲
  • 站立骨盆摇晃战士式 II 下蹲和马拉萨纳(花环式) 莲花式呼吸意识(坐着) 手杖式 固定蝴蝶/天使式
  • 宽坐天使式猫式老虎呼吸手印和冥想(10 分钟)
无干预:控制
诊所将接受常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
性功能
大体时间:4周
FSFI(女性性功能指数)
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体形象
大体时间:4周
BESAQ(性活动期间的身体暴露问卷)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Şule Tanrıverdi, MsC、Haseki Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月10日

初级完成 (预期的)

2021年6月10日

研究完成 (预期的)

2021年10月10日

研究注册日期

首次提交

2021年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月18日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月18日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Yoga on Sexual Function

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

本研究计划采用单盲随机对照类型,以检验瑜伽对初产妇性功能的影响。 150 女性被随机分配。 干预组孕妇应用在线瑜伽,对照组孕妇接受临床常规护理。

IPD 共享时间框架

一月至六月(6 个月)

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

瑜伽的临床试验

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