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CPR 期间颈动脉超声评估 ROSC 的有用性

2021年4月5日 更新者:Samsung Medical Center

心肺复苏 (CPR) 期间颈动脉超声评估自主循环 (ROSC) 恢复的有用性

当前的心肺复苏(CPR)指南建议,对于心脏骤停患者,在 CPR 期间每两分钟检查一次心律。 在检查心律和脉搏时,在 10 秒内停止按压胸部也很重要。

然而,据报道,用作自主循环恢复(ROSC)标准的手动触诊在几项研究中的准确性不高。 经常需要进行比指南推荐的 10 秒更长的脉搏触诊才能做出判断。

最近,发表了一个案例研究,其中在检查心脏骤停患者的节律时,通过使用超声波探头评估颈动脉的压缩性和搏动性来确认自主循环的存在。 然而,还没有针对实际心脏骤停患者的临床研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

当前的心肺复苏(CPR)指南建议,对于心脏骤停患者,在 CPR 期间每两分钟检查一次心律。 在检查心律和脉搏时,在 10 秒内停止按压胸部也很重要。

然而,据报道,用作自主循环恢复(ROSC)标准的手动触诊在几项研究中的准确性不高。 经常需要进行比指南推荐的 10 秒更长的脉搏触诊才能做出判断。

超声是指导辨别和治疗心脏骤停患者病因的关键技术。 最近,发表了一个案例研究,其中在检查心脏骤停患者的节律时,通过使用超声波探头评估颈动脉的压缩性和搏动性来确认自主循环的存在。

然而,这只是一个案例研究。 是否可以通过超声评估颈动脉压缩性和搏动性来准确判断ROSC,目前还没有针对实际心脏骤停患者的临床研究。 此外,还没有对实际心脏骤停患者进行比较评估颈动脉超声和手动触诊 ROSC 所需时间的临床研究。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 到急诊室就诊的 18 岁或以上心脏骤停患者中接受心肺复苏术的患者
  • 应用颈动脉超声确定颈动脉受压和脉搏存在的患者

排除标准:

  • 表示不打算为未来治疗(包括心肺复苏)进行复苏的患者
  • 因头颈部外伤难以进行颈动脉超声检查的患者
  • 因手术或头颈癌导致颈部结构变形而难以进行颈动脉超声检查的患者
  • 超声应用前恢复自主循环
  • 无法通过超声评估颈动脉压缩性和搏动性的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈动脉彩超
当每 2 分钟停止胸外按压以检查手动触诊时,将对颈动脉进行超声扫描。 基于颈动脉的压缩性和搏动性来判断自主循环是否恢复,并且记录从超声波扫描开始到判断所用的时间。
每次查脉,超声评估颈动脉压缩性和搏动性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
花在评估上的时间
大体时间:程序(胸部按压期间)
使用两种方法(手动脉搏触诊和颈动脉超声)评估自主循环恢复所花费的时间
程序(胸部按压期间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
同意恢复自主循环
大体时间:程序(胸部按压期间)

比较两种方法(手动脉搏触诊和颈动脉超声)评估自主循环恢复(ROSC)的一致性。

金标准是动脉导管的动脉血压。 当通过手动触诊检测到脉动时判断 ROSC。 当颈动脉未完全受压或通过颈动脉超声有搏动时判断ROSC。

程序(胸部按压期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hee Yoon, Professor、Samsung medical center, Emergency department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月9日

首次发布 (实际的)

2021年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-11-116

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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颈动脉超声的临床试验

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