牧师领导的后代码汇报干预的可行性和可接受性 (PCD)
研究概览
详细说明
技术汇报已经是实践中熟悉的部分;这项研究的新颖之处在于引入了由牧师主导的情绪汇报部分。 同样新颖的是技术和情感汇报的结合。 作为研究汇报的一部分,参与者被要求出席并参与审查代码事件的讨论,但没有提供口头输入的期望或要求。 有关代码汇报内容的数据以及汇报期间提供的干预措施将由 Code Blue Chaplain 记录在 REDCap 中。 有关参与者的数据将在他们的 REDCap 调查回复中自行报告。
在心肺骤停 (CPA) 期间参与复苏尝试的临床医生会经历心理、情绪和道德困扰,包括焦虑、悲伤和后悔的感觉。 这些经历直接影响倦怠感,而倦怠感是员工流失的主要原因。 虽然在经验被证明可以增加积极应对和减少急性压力后不久进行汇报,但很少进行邮政编码汇报。 当前的模型依靠医生来促进汇报,并且不提供标准工具。 医生常常对这个角色感到未经训练和不安。 为了解决这些发现,我们寻求实施由临床医生和牧师共同领导的标准化后代码汇报过程。
具体目标 1:评估和描述参与 CPA 活动的临床人员的当前压力。 在拨款期的前六个月,一名教职牧师将对所有“代码蓝调”做出回应。 牧师将从至少两个不同学科招募至少五名临床工作人员参与者,以在 CPA 活动结束后一周和六周完成调查。
具体目标 2:试点干预以汇报注册会计师的经验。 在资助期的后六个月,研究团队将在心脏医疗重症监护病房 (CMCC) 试用新的汇报工具。 指定的“蓝色代码”牧师将响应 CMCC 上的所有蓝色代码。 Code Blue 牧师将负责确定 Post Code Debrief 的时间和地点,向合格的临床医生提供技术汇报工具,并在半结构化汇报工具之后促进情感汇报。 Code Blue Chaplain 将招募参与者在 CPA 活动结束后的一周和六周内完成跟进调查。
具体目标 3:评估可行性和可接受性。 描述团队成员的经历。 在赠款期的最后一年,研究团队将在整个 IU Health Methodist 医院扩展干预工具。 Code Blue 牧师将对所有开销代码蓝页作出回应,并继续进行上述干预和招募。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- IU Health Methodist Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
EVENT 的入选标准:
- 代码事件发生在 IU Health Methodist 医院的成人住院病房
- 进行心肺复苏 (CPR) 至少一分钟的心肺骤停
- 当医院至少有两名牧师可用时,代码事件就会发生。
- 涉及的患者是住院患者
- 涉案患者年满18岁
- 在架空寻呼系统上调用代码
工作人员的入选标准:
- 参与医院现场员工
- 以下列身份之一积极参与注册会计师:
- 给予按压
- 服用药物
- 提供呼吸支持
- 向工作人员下达临床医嘱或指示
- CPA 期间记录的干预措施
- 精通书面和口头英语
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:顺序分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:预干预
干预前:参与者完成有关代码的研究调查,并被要求参加与研究团队的访谈。
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实验性的:飞行员(单机招募)
试点干预:参与者参加牧师领导的后代码汇报,参与者完成有关代码的研究调查。
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情绪汇报(讨论处理医疗法规/心肺骤停的情绪和存在影响),将由牧师领导
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实验性的:试点(全院招聘)
试点干预:参与者参加牧师领导的后代码汇报,参与者完成有关代码的研究调查。
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情绪汇报(讨论处理医疗法规/心肺骤停的情绪和存在影响),将由牧师领导
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估和描述参与 CPA 活动的临床人员的当前压力
大体时间:6周
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参与者在 CPA 活动后 1 周和 6 周完成调查
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6周
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在医院的一个单位试用汇报工具
大体时间:6周
|
参与者在 CPA 事件后 1 周和 6 周参与干预(汇报)并完成调查
|
6周
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在全院范围内试用汇报工具
大体时间:6周
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参与者在 CPA 事件后 1 周和 6 周参与干预(汇报)并完成调查
|
6周
|
合作者和调查者
合作者
调查人员
- 首席研究员:Shelley E Varner Perez, MDiv, MPH、Indiana University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2006053247
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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