CSAPG 预警评分 (CEWS)
2024年3月22日 更新者：Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
早期预警评分 (EWS) 已在之前的研究中显示与死亡率和平均住院时间相关，但尚不清楚量表的实施是否会改善死亡率和平均住院时间。
本试验旨在研究在地区医院植入 EWS 是否会减少平均住院时间（主要目标）、死亡率和并发症（次要目标）。
为此，将进行一项公开临床试验，其中医院的住院楼层将在行政上分为两个部分（两个研究分支）； EWS 规模将在每个楼层的一个部分的计算机设备中实施，将另一个部分作为控制分支。
一年内入住参与医院楼层的所有患者都将被纳入研究。 研究分支之间的平均停留时间、死亡率和并发症将进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
2760
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alejandro Rodríguez-Molinero, Dr
- 电话号码：47158 34-938960025
- 邮箱：arodriguez@csapg.cat
研究联系人备份
- 姓名：Noemí Casaponsa
- 电话号码：43917 +34 938960025
- 邮箱：recerca@csapg.cat
学习地点
-
-
Barcelona
-
Vilafranca Del Penedès、Barcelona、西班牙
- 招聘中
- Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
-
首席研究员：
- Cristina Ramos, Nurse
-
接触：
- Noemí Casaponsa
- 电话号码：43917 +34 938960025
- 邮箱：recerca@csapg.cat
-
接触：
- Cristina Ramos, Nurse
- 电话号码：+34 938960025
- 邮箱：cramos@csapg.cat
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在研究期间入住参与医院单位的患者。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：预警系统
早期预警评分将在护理站的计算机系统中实施
|
预警评分将在本干预组护理站的计算机系统中实施。
当护士将患者的生命体征输入系统时，EWS将自动计算，并在需要干预时显示警报，这是协议规定的。
|
|
有源比较器：控制
护理监督将按常规方式进行。
|
护士照常进行临床监测活动。
他们的护理站不会实施EWS
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院时间
大体时间：从基线到出院，长达3个月
|
平均住院天数
|
从基线到出院，长达3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：从基线到出院，长达3个月
|
入院期间死亡的患者百分比
|
从基线到出院，长达3个月
|
|
并发症
大体时间：从基线到出院，长达3个月
|
入院期间出现健康并发症的患者百分比
|
从基线到出院，长达3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cristina Ramos, Nurse、CSAPG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月24日
首次发布 (实际的)
2021年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月22日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD（不含个人身份数据）可以在研究结束后根据其他研究人员的要求共享，并且仅用于研究提案和研究促进中心（CSAPG）的事先批准。
无论如何，我们将严格遵守西班牙和欧盟有关数据保护的法律政策（IPD 不会转移到欧盟之外）。
IPD 共享时间框架
主要研究结果发表后。
IPD 共享访问标准
IPD 仅出于科学研究目的并遵循西班牙和欧盟有关数据保护的规范性法律而共享。
这些要求将针对研究的知识产权。
IP 将评估请求，以验证和评估所请求的数据及其请求的目的。
接下来，IP将把请求转至研究促进中心做出最终决定。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
环境预警系统的临床试验
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