结合复杂护理情况下的患者及其护理人员的观点，建立多专业医疗中心和家庭初级护理质量评估量表。 (Qualsoprim_3)
2023年7月13日 更新者：University Hospital, Brest
在法国和世界其他地方，多病患者和复杂护理的患病率正在增加。
60%以上的65岁以上老人都有这种情况。
综合护理、患者及其护理人员的参与似乎是管理这些新护理情况的解决方案。
多专业分组的结构，发展协调运动（GECO），似乎是照顾这些患者的特权场所。
这些结构成为法国的主要实施场所（改善专业人员的工作条件、财政激励、公共政策等）；他们展示了制定患者护理方案、进行协调锻炼、更好地让患者和护理人员参与护理的能力。
出现了提高护理质量的问题。
迄今为止，除了一些主要是医学经济的评估外，还没有关于该主题的数据。
患者在评估中的位置表明他对患者满意度（尤其是患者的依从性和健康结果）之间存在已证实的相关性很感兴趣。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bannalec、法国、29380
- Maison de santé de Bannalec
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Châteauneuf-du-Faou、法国、29520
- Maison de santé de Châteauneuf-du-Faou
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Coray、法国、29370
- Maison de santé de Coray
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Lanmeur、法国、29620
- Pôle de santé de Lanmeur
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Trébeurden、法国、22560
- Maison de santé de Trébeurden
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在初级保健中心接受随访，处于复杂的护理情况，受益于多专业护理
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的患者，在初级保健中心接受随访，能够参与、讲和理解法语，
- 患者处于复杂的护理情况，受益于多专业管理（中心至少有两名不同的专业人员，包括全科医生），
- 没有遭到病人的反对。
排除标准：
- 患者不处于复杂的护理情况
- 患者仅由运动协调小组全科医生跟随
- 拒绝参加
- 已参与 Qualsoprim 项目第二阶段的患者
- 受法律保护或无法表达同意的成年人
- 因司法或行政决定而被剥夺自由的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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问卷的信度
大体时间：1天
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该协议此阶段的主要目标是从复杂护理情况下的患者、其护理人员和卫生专业人员的角度，在独立样本上确认协调运动组内提供的初级护理质量评估问卷量表的可靠性。
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问卷同时效度
大体时间：1天
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通过与 EUROPEP 问卷进行比较来测试并发有效性，以验证它确实测量了它应该测量的潜在特征。
EUROPEP 调查问卷是一项包含 23 个项目的经过验证且国际标准化的患者对全科医疗护理评估的衡量标准。
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1天
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锚变量
大体时间：1天
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测试稍后可用于评估变化敏感性的锚定变量（如果候选变量是定性的，则比较均值检验，如果是定量的，则比较 Spearman 相关性）。
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1天
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标准化评分指南
大体时间：1天
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如果获得满意的问卷，则构建标准化评分指南。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月24日
初级完成 (实际的)
2023年2月6日
研究完成 (实际的)
2023年2月6日
研究注册日期
首次提交
2021年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月16日
首次发布 (实际的)
2021年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月13日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 29BRC21.0009
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有收集到的数据均作为出版物的结果
IPD 共享时间框架
数据将在最终研究报告完成后的五年内和十五年内提供
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学内部委员会审查。
请求者将被要求签署并填写数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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