此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于经皮应用超声引导神经调节的频率参数 (Parameters NMP)

2023年12月22日 更新者：Blanca de la Cruz Torres、University of Seville

我们如何在下背痛患者中应用超声引导的神经调节

在日常临床实践中，咨询物理治疗师的最常见原因之一是腰痛（LBP）。 无论问题的根源如何，物理疗法的方法都考虑通过包括神经调节在内的不同程序来减轻疼痛。

在物理治疗领域，超声引导经皮神经调节 (PNM) 被定义为通过针头应用低频或中频电流的超声引导，在某些点寻求周围神经的敏感和/或运动反应它的轨迹，或运动点的肌肉，具有治疗目标。 该研究的目的是分析 PNM 对坐骨神经的影响在慢性 LBP 患者的疼痛、关节范围和功能方面产生统计学上显着的变化。 将招募 40 名受试者，将其分为 2 组：第 1 组，PNM 将在 90 秒内以 250 微秒，3 Hz) 应用于坐骨神经；第 2 组，PNM 将在 250 微秒时应用于坐骨神经，在 90 秒内频率为 10 Hz。 PNM 与 NMP 的干预将包括非对称矩形双相电流的单一应用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 西班牙
      • Seville、西班牙、41009
        • University of Seville

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 腰痛的诊断
  • 没有其他治疗

排除标准：

  • 其他病理学（椎间盘突出症、四肢受伤、神经病理学）
  • 恐惧症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：3 赫兹
参与者接受了经皮电刺激干预。 具体来说，这包括应用方波双相电流，频率为 3 赫兹，脉冲宽度为 250 微秒，在最大可耐受强度下，以引起可耐受的肌肉收缩。 应用是 10 次 10 秒的刺激，刺激之间有 10 秒的休息时间。 一位训练有素的物理治疗师进行了 PNM 干预。
其他：NMP
参与者接受了经皮电刺激干预。 具体来说，这包括应用方波双相电流，以引起可容忍的肌肉收缩。 应用是 10 次 10 秒的刺激，刺激之间有 10 秒的休息时间。 一位训练有素的物理治疗师进行了 PNM 干预。
实验性的：10 赫兹
参与者接受了经皮电刺激干预。 具体来说，这包括应用方波双相电流，频率为 10 赫兹，脉冲宽度为 250 微秒，在最大可耐受强度下，引起可耐受的肌肉收缩。 应用是 10 次 10 秒的刺激，刺激之间有 10 秒的休息时间。 一位训练有素的物理治疗师进行了 PNM 干预。
其他：NMP
参与者接受了经皮电刺激干预。 具体来说，这包括应用方波双相电流，以引起可容忍的肌肉收缩。 应用是 10 次 10 秒的刺激，刺激之间有 10 秒的休息时间。 一位训练有素的物理治疗师进行了 PNM 干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛程度
大体时间：从基线测量到 1 周
通过视觉模拟量表测量（0，无疼痛；100，最大疼痛）
从基线测量到 1 周
问卷调查
大体时间：从基线测量到 1 周
腰痛问卷。 最终结果分为轻度残疾（0-20）、中度残疾（21-40）、重度残疾（41-60）、残废（61-80）和卧床或夸大其症状（81-100）。
从基线测量到 1 周
活动范围
大体时间：从基线测量到 1 周
用测角仪测量。 髋关节屈曲、内外旋运动范围
从基线测量到 1 周
Y 平衡测试
大体时间：从基线测量到 1 周
稳定体
从基线测量到 1 周
力量
大体时间：从基线测量到 1 周
用测力计测量。 髋关节屈曲、外展、内外旋肌力
从基线测量到 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Seville

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月3日

初级完成 (实际的)

2021年11月3日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月23日

首次发布 (实际的)

2021年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NMP-Frequency

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

腰背疼痛的临床试验

NMP的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Egypt

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅