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Paramètre de fréquence utilisé pour appliquer la neuromodulation guidée par ultrasons percutanée (Parameters NMP)

22 décembre 2023 mis à jour par: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Comment nous appliquons la neuromodulation guidée par ultrasons chez les personnes souffrant de douleurs lombaires

Dans la pratique clinique quotidienne, l'un des motifs de consultation les plus fréquents des kinésithérapeutes est la lombalgie. Quelle que soit l'origine du problème, l'approche de la physiothérapie envisage la réduction de la douleur par différentes procédures, y compris la neuromodulation.

Dans le domaine de la physiothérapie, la neuromodulation percutanée guidée par ultrasons (PNM) est définie comme l'application à travers une aiguille sous guidage échographique d'un courant électrique à basse ou moyenne fréquence, recherchant une réponse sensible et/ou motrice d'un nerf périphérique en un point de sa trajectoire, ou d'un muscle en un point moteur, dans un but thérapeutique. L'objectif de l'étude est d'analyser que l'effet du PNM sur le nerf sciatique produit des changements statistiquement significatifs dans la douleur, la gamme articulaire et la fonctionnalité chez les patients atteints de lombalgie chronique. Quarante sujets seront recrutés, qui seront répartis en 2 groupes : groupe 1 auquel PNM sera appliqué sur le nerf sciatique à 250 microsecondes, 3 Hz) pendant 90 secondes ; groupe 2 auquel PNM sera appliqué sur le nerf sciatique à 250 microsecondes, 10 Hz pendant 90 secondes. L'intervention PNM avec NMP consistera en l'application unique d'un courant biphasique rectangulaire asymétrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seville, Espagne, 41009
        • University of Seville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de la douleur au bas du dos
  • Ne pas avoir d'autre thérapie

Critère d'exclusion:

  • Autre pathologie (hernie discale, membres blessés, pathologie neurologique)
  • Bélénophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: NMP 3Hz
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée. Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, avec une fréquence de 3 Hz et une largeur d'impulsion de 250 µs, à l'intensité maximale tolérable, pour provoquer une contraction musculaire tolérable. L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations. Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée. Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, pour provoquer une contraction musculaire tolérable. L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations. Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
Expérimental: NMP 10Hz
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée. Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, avec une fréquence de 10 Hz et une largeur d'impulsion de 250 µs, à l'intensité maximale tolérable, pour provoquer une contraction musculaire tolérable. L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations. Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée. Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, pour provoquer une contraction musculaire tolérable. L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations. Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Mesuré par l'échelle visuelle analogique (0, aucune douleur ; 100, douleur maximale)
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Questionnaire d'Owestry
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Questionnaire sur les douleurs lombaires. Le résultat final est classé comme incapacité minimale (0-20), incapacité modérée (21-40), incapacité grave (41-60), infirme (61-80) et alité ou exagération de leurs symptômes (81-100).
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Gamme de mouvement
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Mesuré au goniomètre. Flexion de la hanche, amplitude de mouvement de rotation externe et interne
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Test d'équilibre Y
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Corps de stabilité
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Force
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
Mesuré au dynamomètre. Flexion de la hanche, abduction, force musculaire en rotation externe et interne
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2021

Première publication (Réel)

4 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NMP-Frequency

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lombalgie

Essais cliniques sur NMP

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