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MUPS 患者的连贯感和赋权感

2022年11月8日 更新者:Erik L Werner、University of Oslo

一般实践中医学上无法解释的身体症状患者的连贯感和赋权感

这是一项关于挪威一般实践中的元认知疗法的研究。 该干预是一项小型试点研究,旨在检验元认知疗法在普通全科实践中是否可行。 医生是否有能力为他们的 MUPS 患者学习和提供治疗方法,是否有可能在普通的全科实践中实施? 医生和他们的病人都将被要求回答一份关于治疗效用的调查问卷。

研究概览

详细说明

元认知疗法不同于认知疗法,因为它强调个体对潜在担忧和威胁的关注,以及患者为避免这些而进行的管理。 在与医疗保健提供者的谈话中,个人产生授权来管理这些威胁的能力也很重要。 - 在这项研究中,将要求在元认知治疗方面接受过专门培训的全科医生招募 2-3 名患有医学上无法解释的身体症状的患者,并邀请他们参加一系列的元认知治疗。 然后,患者和医生将通过一系列调查问卷提供他们对治疗的评估。 为了探索医学上无法解释的症状患者的一致性和赋权感,将要求医生每人招募六名患者来回答问卷。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Oslo、挪威
        • 招聘中
        • University of Oslo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • MUPS:医学上无法解释的身体症状
  • 身体和心理检查充分完成
  • 持续的症状
  • 超过三个月的禁用症状

排除标准:

  • 无法用挪威语回答书面问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
所有患者均接受积极治疗
由患者的常规全科医生提供的心理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
日常实践中的可行性
大体时间:一年
医师将记录同意参与并完成治疗的患者人数
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
元认知疗法的效果
大体时间:一年
参与的患者将在每次治疗后对认知注意综合症问卷 (CAS-1) 做出回应。 分数降低表明症状负担有所改善。
一年
元认知疗法的效果
大体时间:一年
参与的患者将在治疗开始和结束时对一致性感问卷 (SOC-29) 做出回应。 分数降低表明症状负担有所改善。
一年
元认知疗法的效果
大体时间:一年
参与的患者将在治疗开始和结束时对简短健康调查 RAND-36 做出回应。 分数降低表明症状负担有所改善。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jørund Straand, PhD、University of Oslo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月15日

初级完成 (预期的)

2023年6月30日

研究完成 (预期的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月13日

首次发布 (实际的)

2021年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IL001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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元认知疗法的临床试验

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