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Covid-19 的公共卫生后果

2021年11月18日 更新者：Nicole Dukers-Muijrers、Public Health Service South Limburg

Covid-19 的长期公共卫生后果——身体、心理和社会健康

这项观察性研究的目的是提高我们对 Covid-19 对健康影响的理解。 通过在线问卷调查，至少有 60.000 人通过电子邮件被邀请参与。 受邀者是那些自 2020 年 6 月以来在南林堡公共卫生服务中心接受过 Covid-19 检测的人员。 随着时间的推移（开放队列）跟踪参与者，以研究对健康的影响，即身体健康、心理健康和社会健康（longcovid 和其他结果）。 此外，还研究了社会经济影响，如对工作和教育的影响。 以及对保健消费的影响；它还包括应对、耻辱感和生活方式等方面。 所有人都专注于了解 Covid-19 对健康的影响，并获取促进积极健康和改善预防和护理的信息。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

设计：前瞻性观察队列研究 研究方式：在线问卷 时间：基线从 11 月 2021；定期跟进测量 测量：范围广泛的健康相关因素，所有自我报告包括一系列身体、心理和社会健康方面。

一系列结构和功能性社交网络方面关于 Covid-19 测试和疫苗接种的各种措施关于生活方式行为的各种措施。 以及与健康因素（例如应对、压力和社会结构因素）相互关联的其他措施 分析：前瞻性地收集定量数据，并使用适当的数据分析方法进行评估。 例如包括流行病学统计方法和社交网络方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 荷兰
    • South Limburg
      • Geleen、South Limburg、荷兰、PO Box 2022, 6160 HA Geleen
        • Public Health Service South Limburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从 2020 年 6 月起从南林堡公共卫生服务中心接受了 Covid-19 检测并提供了电子邮件地址的所有成年人（18 岁以上）都可以被选入本研究。

这包括所有测试呈阳性的人。 这包括测试呈阴性的人的代表性部分（基于测试月份、年龄组、性别和居住地区）。

描述

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 已通过包含研究信息和问卷链接的电子邮件收到在线参与邀请，该邀请是根据在南林堡公共卫生服务机构检测 Covid-19 时提供给公共卫生服务机构的电子邮件发送的

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Covid-19阳性
Covid-19 检测呈阳性的成年人
其他：没有干预；该研究是观察性的
没有干预；该研究是观察性的
Covid-19 阴性
Covid-19 检测呈阴性的成年人
其他：没有干预；该研究是观察性的
没有干预；该研究是观察性的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长病毒
大体时间：从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
WHO 对 longcovid 的定义加上探索性定义的症状（数据驱动——可以包括当前 WHO 定义中没有的症状）
从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
精神健康
大体时间：从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
与心理健康相关的负面健康结果，例如抑郁症（通过 PRQ9 量表评估）
从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
社会卫生
大体时间：从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
与社会健康相关的负面健康结果，例如孤独感（由 de Jong-Gierveld 量表评估）
从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
身体健康
大体时间：从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
与身体健康相关的负面健康结果，例如慢性非传染性疾病（根据存在状况清单的自我报告进行评估）
从基线调查问卷变化到此后 4 年，定期评估（每月 3、6、12）（请注意，在基线时，还会从参与者那里收集历史信息）
积极的健康和韧性
大体时间：此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12 次）
有经验的一般健康（5 分制 ECHI）
此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12 次）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生产率
大体时间：此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12 次）
对工作和教育的社会经济影响（不同规模）
此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12 次）
逆境
大体时间：此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12）
与 Covid-19 不良后果相关的耻辱感和应对策略
此后 4 年内基线问卷的变化，定期评估（每月 3、6、12）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Public Health Service South Limburg

合作者

Maastricht University
National Institute for Public Health and the Environment (RIVM)
Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn
Public Health Service North Limburg, Netherlands

调查人员

  • 学习椅：Nicole Dukers-Muijrers, PhD、Public Health Service South Limburg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月17日

初级完成 (预期的)

2025年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月18日

首次发布 (实际的)

2021年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月18日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-2884

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

本研究的编码数据将在适当的时候提供给其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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