Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19:n kansanterveysvaikutukset

torstai 18. marraskuuta 2021 päivittänyt: Nicole Dukers-Muijrers, Public Health Service South Limburg

Covid-19:n pitkäaikaiset kansanterveysvaikutukset – fyysinen, henkinen ja sosiaalinen terveys

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on parantaa ymmärrystämme Covid-19:n vaikutuksista terveyteen. Verkkokyselylomakkeella vähintään 60 000 ihmistä kutsutaan sähköpostitse osallistumaan. Kutsutut ihmiset, jotka ovat testanneet Covid-19:n varalta Etelä-Limburgin kansanterveyslaitoksessa kesäkuusta 2020 lähtien. Osallistujia seurataan ajan mittaan (avoin kohortti), jotta voidaan tutkia vaikutuksia terveyteen, eli fyysiseen terveyteen, mielenterveyteen ja sosiaaliseen terveyteen (longcovid ja muut seuraukset). Lisäksi tutkitaan sosioekonomisia vaikutuksia, kuten työhön ja koulutukseen. Ja seuraukset terveydenhuollon kulutukseen; se sisältää myös sellaisia ​​näkökohtia kuin selviytyminen, leimautuminen ja elämäntapa. Kaikki keskittyivät ymmärtämään Covid-19:n vaikutuksia terveyteen ja hankkimaan tietoa positiivisen terveyden edistämiseksi sekä ehkäisyn ja hoidon parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu: Prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus Tutkimustapa: Verkkokyselyt Ajoitus: Lähtötilanne alkaa marraskuu. 2021; säännöllisillä seurantamittauksilla Toimenpiteet: Suuri joukko terveyteen liittyviä tekijöitä, jotka kaikki ovat itse raportoituja, mukaan lukien useat fyysiset, henkiset ja sosiaaliset terveysnäkökohdat.

Erilaisia ​​rakenteellisia ja toiminnallisia sosiaalisen verkoston näkökohtia Erilaisia ​​toimenpiteitä Covid-19-testauksessa ja rokotuksessa Erilaisia ​​toimenpiteitä elämäntapakäyttäytymiseen. Ja muut terveyteen vaikuttaviin tekijöihin liittyvät toimenpiteet (kuten selviytyminen, stressi ja sosiostrukturaaliset tekijät) Analyysit: Kvantitatiivisia tietoja kerätään ennakoivasti ja niitä arvioidaan käyttämällä asianmukaisia ​​data-analyysimenetelmiä. Näitä ovat esimerkiksi epidemiologiset tilastolliset menetelmät ja sosiaalisten verkostojen metodologia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Limburg
      • Geleen, South Limburg, Alankomaat, PO Box 2022, 6160 HA Geleen
        • Public Health Service South Limburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset (18+), jotka ovat saaneet Covid-19-testin Etelä-Limburgin julkisesta terveydenhuollosta kesäkuusta 2020 alkaen ja jotka ovat antaneet sähköpostiosoitteen, voidaan valita kutsuttavaksi tähän tutkimukseen.

Tämä sisältää kaikki ihmiset, joiden testi on positiivinen. Tämä sisältää edustavan osan (testauskuukauden, ikäryhmän, sukupuolen ja asuinalueen perusteella) niistä, joiden testi oli negatiivinen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Saatuaan sähköisen osallistumiskutsun sähköpostilla, jossa on tutkimustiedot ja kyselylomakelinkki, joka lähetetään sen sähköpostin perusteella, joka lähetettiin kansanterveyspalvelulle Covid-19-testauksen yhteydessä Etelä-Limburgin julkisessa terveydenhuollossa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid-19 positiivinen
Aikuiset, joiden Covid-19-testi on positiivinen
ei ole väliintuloa; tutkimus on havainnollistava
Covid-19 negatiivinen
Aikuiset, joiden Covid-19-testi on negatiivinen
ei ole väliintuloa; tutkimus on havainnollistava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Longcovid
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Oireet, jotka määritellään WHO:n longcovid-määritelmässä plus tutkiva (datapohjainen - voi sisältää oireita, jotka eivät kuulu nykyiseen WHO:n määritelmään)
Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Mielenterveys
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Mielenterveyteen liittyvät negatiiviset terveysvaikutukset, kuten masennus (arvioitu PRQ9-asteikolla)
Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Sosiaalinen terveys
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Sosiaaliseen terveyteen liittyvät negatiiviset terveysvaikutukset, kuten yksinäisyys (arvioitu de Jong-Gierveld-asteikolla)
Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Fyysiseen terveyteen liittyvät negatiiviset terveysvaikutukset, kuten krooninen ei-tarttuva sairaus (arvioitu itseraportin perusteella olemassa olevien sairauksien tarkistuslistalla)
Muutos peruskyselystä 4 vuoden kuluttua sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain) (huomaa, että lähtötilanteessa osallistujilta kerätään myös historiallisia tietoja)
Positiivinen terveys ja sitkeys
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä neljään vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3, 6, 12 kuukaudessa)
Kokenut yleinen terveys (5 pisteen ECHI-asteikko)
Muutos peruskyselystä neljään vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3, 6, 12 kuukaudessa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuottavuus
Aikaikkuna: Muutos peruskyselystä neljään vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3, 6, 12 kuukaudessa)
Sosioekonomiset vaikutukset työhön ja koulutukseen (eri mittakaavassa)
Muutos peruskyselystä neljään vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3, 6, 12 kuukaudessa)
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: muutos peruskyselystä 4 vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain)
Covid-19:n haitallisiin seurauksiin liittyvät leimautuminen ja selviytymisstrategiat
muutos peruskyselystä 4 vuoteen sen jälkeen, arvioituna säännöllisin väliajoin (3,6,12 kuukausittain)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen koodatut tiedot ovat aikanaan muiden tutkijoiden saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa