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颈神经根病患者的手臂运动和体位 SNAGS 脊柱动员

2022年11月24日 更新者:Riphah International University

脊柱松动与手臂运动和体位 SNAGS 对神经根型颈椎病患者疼痛和功能障碍的比较

将在获得知情同意的情况下在侯赛因纪念医院收集数据。 对 30 名确诊为神经根型颈椎病的男女患者进行了随机临床试验,他们的年龄从 25 岁到 60 岁不等。 一组获胜者排除了神经根型颈椎病患者。 他们将通过抽签的方式随机分配到两组。 A 组将接受常规治疗和手臂运动脊柱动员(干预 1) B 组将接受常规治疗和体位性 SNAG(干预 2)。 治疗将以每周 3 次的频率进行,持续 4 周。 将采用两个值,一个作为基线,另一个在会话结束时。

然后对患者进行随访,以排除哪种干预比另一种更有效。 颈部残疾指数、数字疼痛评定量表和 ROM 将用于衡量结果。

研究概览

详细说明

该研究的目的是比较脊柱松动与手臂运动和位置 SNAGs 对颈椎神经根病患者疼痛和残疾的影响。

研究设计将是随机临床试验 抽样技术将是连续抽样技术

工具:

颈部残疾指数 (NDI):用于衡量颈部功能改善情况。

数字疼痛评定量表 (NPRS):用于测量疼痛。

测斜仪:用于测量颈椎活动范围。

将在获得知情同意的情况下在侯赛因纪念医院收集数据。 对 30 名确诊为神经根型颈椎病的男女患者进行了随机临床试验,他们的年龄从 25 岁到 60 岁不等。 一组获胜者标准将用于排除患有颈椎神经根病的患者。 他们将通过抽签的方式随机分配到两组。 A 组将接受常规治疗和手臂运动脊柱动员(干预 1) B 组将接受常规治疗和体位性 SNAG(干预 2)。 治疗将以每周 3 次的频率进行,持续 4 周。 将采用两个值,一个作为基线,另一个在会话结束时。

然后对患者进行随访,以排除哪种干预比另一种更有效。 颈部残疾指数、数字疼痛评定量表和 ROM 将用于衡量结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54700
        • Hussain Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 症状持续时间超过 6 个月。
  • 25岁-60岁
  • 患者已确认宫颈神经根病的诊断,
  • VAS大于5
  • 4 项排除标准中的一组 Wainner 3 阳性
  • 恶性肿瘤
  • 感染(如骨髓炎或软盘)
  • 骨质疏松症
  • 炎性关节炎
  • 断裂
  • 怀孕
  • 不受控制的高血压或心血管疾病
  • 颈动脉或椎动脉疾病。
  • 外伤病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手臂运动脊柱动员
常规治疗和手臂运动脊柱动员
病人就座。 治疗师用拇指的内侧接触棘突的长度。 治疗师的食指对接触棘突的拇指进行横向滑动。 滑动的方向是疼痛的对侧。 在持续动员的同时,患者将手臂移动到无痛外展范围内。 可以进行 3-5 组,每组 6-10 次重复。
有源比较器:定位障碍
常规治疗和定位 SNAG
患者坐在椅子上得到很好的支撑。 颈椎和头部处于中立位置。 在棘突或关节柱/颈椎板的小面平面上应用无痛被动后向前 (PA) 滑动。 在持续滑动的同时,患者会朝先前产生症状的方向主动移动颈部。 如果没有症状,患者会在运动限制中进一步施加过压。 进行 3-6 次重复

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:4周。
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种测量量表,用于测量疼痛的特征或态度。这是一个 0-10 分制。 0表示没有疼痛,10表示难以忍受的疼痛。 4 周时疼痛评估基线的变化。
4周。
颈部残疾指数(NDI)
大体时间:4周。
NDI 调查问卷旨在为我们提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。 它有10个部分,总分50分。 该测试可以解释为原始分数(最高分数为 50)或百分比。 0 分或 0% 表示:没有活动限制,50 分或 100% 表示完全活动限制。 4 周时残疾评估基线的变化。
4周。
运动范围测斜仪
大体时间:4周。
它是用于颈部屈曲、伸展和旋转运动范围的范围测量工具。 如果角度增加,则意味着改善。 4 周时运动范围评估基线的变化。
4周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月10日

研究注册日期

首次提交

2021年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月12日

首次发布 (实际的)

2022年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月24日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/21/0127 Maryam

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肩部动员与手臂运动的临床试验

  • University of Massachusetts, Worcester
    Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research; Qualidigm
    完全的
    非典型抗精神病药物的标签外使用
    美国
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Cancer Institute (NCI); Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network
    完全的
    淋巴瘤,滤泡性 | 淋巴瘤,B细胞 | 淋巴瘤,大 B 细胞,弥漫性 | 霍奇金淋巴瘤 | 慢性淋巴细胞白血病 | 急性白血病 | 慢性粒细胞白血病 | 骨髓增生异常 | 小淋巴细胞淋巴瘤
    美国
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