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경추 신경근병증 환자에서 팔 움직임과 자세 SNAGS를 이용한 척추 가동화

2022년 11월 24일 업데이트: Riphah International University

경추 신경근병증 환자의 통증 및 장애에 대한 팔 운동과 자세 SNAGS를 이용한 척추 가동의 비교

정보에 입각한 동의를 얻어 후세인 기념 병원에서 데이터를 수집합니다. 무작위 임상 시험은 경부 신경근병증 진단이 확인된 남녀 ​​환자 30명을 대상으로 실시되었으며, 연령은 25세에서 60세 사이였습니다. 경추 신경근병증이 있는 환자를 배제하기 위한 승자 집단. 추첨 방식으로 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A는 기존 치료와 팔 움직임을 통한 척추 동원(중재 1)을 받게 됩니다. 그룹 B는 기존 치료와 자세 SNAG(중재 2)를 받게 됩니다. 치료는 4주 동안 주당 3회의 빈도로 실시됩니다. 하나는 기준선으로, 다른 하나는 세션 종료 시 두 가지 값을 취합니다.

그런 다음 어떤 중재가 다른 중재보다 더 효과적인지 확인하기 위해 환자를 추적합니다. Neck Disability Index, Numeric Pain Rating Scale 및 ROM을 사용하여 결과를 측정합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 경추 신경근병증 환자의 통증 및 장애에 대한 팔 움직임 및 위치 SNAG와 함께 척추 동원의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 설계는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 샘플링 기술은 연속 샘플링 기술이 될 것입니다.

도구:

목 장애 지수(NDI): 목의 기능 개선을 측정하는 데 사용됩니다.

NPRS(Numeric Pain Rating Scale): 통증 측정에 사용됩니다.

경사계: 경부 영역의 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.

정보에 입각한 동의를 얻어 후세인 기념 병원에서 데이터를 수집합니다. 무작위 임상 시험은 경부 신경근병증 진단이 확인된 남녀 ​​환자 30명을 대상으로 실시되었으며, 연령은 25세에서 60세 사이였습니다. 경추 신경근병증이 있는 환자를 배제하기 위해 우승자 기준 클러스터가 사용됩니다. 추첨 방식으로 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A는 기존 치료와 팔 움직임을 통한 척추 동원(중재 1)을 받게 됩니다. 그룹 B는 기존 치료와 자세 SNAG(중재 2)를 받게 됩니다. 치료는 4주 동안 주당 3회의 빈도로 실시됩니다. 하나는 기준선으로, 다른 하나는 세션 종료 시 두 가지 값을 취합니다.

그런 다음 어떤 중재가 다른 중재보다 더 효과적인지 확인하기 위해 환자를 추적합니다. Neck Disability Index, Numeric Pain Rating Scale 및 ROM을 사용하여 결과를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Hussain Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 증상이 6개월 이상 지속됩니다.
  • 25-60세
  • 환자는 자궁경부 기원의 신경근병증 진단을 확인했으며,
  • VAS 5 이상
  • 제외 기준 4개 중 Wainner 3 양성 클러스터
  • 강한 악의
  • 감염(예: 골수염 또는 디스켓)
  • 골다공증
  • 염증성 관절염
  • 골절
  • 임신
  • 조절되지 않는 고혈압 또는 심혈관 질환
  • 경동맥 또는 척추 동맥 질환.
  • 외상 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 운동으로 척추 가동
기존 치료 및 팔 움직임을 통한 척추 동원
환자가 앉아 있습니다. 치료사는 극돌기의 길이를 엄지손가락의 내측면과 접촉합니다. 극돌기에 닿는 엄지손가락에 대해 치료사의 집게손가락으로 횡활주를 적용합니다. 글라이드의 방향은 통증의 반대쪽입니다. 동원이 지속되는 동안 환자는 통증이 없는 외전 범위를 통해 팔을 움직입니다. 6~10회씩 3~5세트 실시할 수 있습니다.
활성 비교기: 위치 SNAG
기존 치료 및 위치 SNAG
환자는 의자에 잘 지지되어 앉습니다. 경추와 머리는 중립 위치에 설정됩니다. 극돌기 또는 관절기둥/경추판의 면면에 통증 없는 수동적 후방 대 전방(PA) 글라이드를 적용합니다. 미끄러짐이 지속되는 동안 환자는 이전에 증상을 일으킨 방향으로 목을 적극적으로 움직입니다. 증상이 없는 경우 환자는 움직임 제한에 과도한 압력을 가합니다. 3-6 반복 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4 주.
숫자 통증 등급 척도(NPRS)는 통증의 특성이나 태도를 측정하는 데 사용되는 측정 척도입니다. 0-10점 척도입니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다. 4주째 통증 평가에 대한 기준선에서 변경.
4 주.
목장애지수(NDI)
기간: 4 주.
NDI 설문지는 목 통증이 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 총 50개의 점수가 있는 10개의 섹션이 있습니다. 테스트는 최대 점수가 50인 원시 점수 또는 백분율로 해석할 수 있습니다. 0점 또는 0%는 다음을 의미합니다. 활동 제한 없음, 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다. 4주에 장애 평가 기준선에서 변경.
4 주.
동작 범위를 위한 경사계
기간: 4 주.
목의 굴곡, 신전, 회전의 가동범위를 측정하기 위해 사용하는 범위 측정 기구입니다. 각도가 증가하면 평균이 향상됩니다. 4주에 동작 범위 평가를 위한 기준선에서 변경합니다.
4 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/21/0127 Maryam

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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