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Mobilização da coluna vertebral com movimento do braço e SNAGS posicional em pacientes com radiculopatia cervical

24 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação da mobilização da coluna vertebral com movimento do braço e SNAGS posicional na dor e incapacidade em pacientes com radiculopatia cervical

Os dados serão coletados no Hussain Memorial Hospital mediante consentimento informado. Ensaio clínico randomizado é realizado com trinta pacientes de ambos os sexos com diagnóstico confirmado de radiculopatia cervical, com idade variando de 25 a 60 anos. Um agrupamento de vencedores para descartar paciente com radiculopatia cervical. Eles serão divididos aleatoriamente em dois grupos pelo método de sorteio. O grupo A receberá tratamento convencional e de mobilização da coluna com movimentação do braço (intervenção 1) O grupo B receberá tratamento convencional e SNAGs posicionais (intervenção 2). O tratamento será realizado com uma frequência de três sessões por semana durante quatro semanas. Dois valores serão tomados, um como linha de base e outro no final da sessão.

Em seguida, acompanhe o paciente para descartar qual intervenção é mais eficaz que a outra. O Índice de Incapacidade do Pescoço, a Escala Numérica de Avaliação da Dor e ADM serão usados ​​para medir os resultados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o objetivo do estudo é comparar o efeito da mobilização da coluna vertebral com movimento do braço e SNAGs posicionais na dor e incapacidade em pacientes com radiculopatia cervical.

O desenho do estudo será Ensaio Clínico Randomizado A Técnica de amostragem será Técnica de amostragem consecutiva

Ferramenta:

O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI): usado para medir a melhora funcional no pescoço.

Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS): usada para medir a dor.

Inclinômetro: usado para medir a amplitude de movimento da região cervical.

Os dados serão coletados no Hussain Memorial Hospital mediante consentimento informado. Ensaio clínico randomizado é realizado com trinta pacientes de ambos os sexos com diagnóstico confirmado de radiculopatia cervical, com idade variando de 25 a 60 anos. Um conjunto de critérios vencedores será usado para descartar pacientes com radiculopatia cervical. Eles serão divididos aleatoriamente em dois grupos pelo método de sorteio. O grupo A receberá tratamento convencional e de mobilização da coluna com movimentação do braço (intervenção 1) O grupo B receberá tratamento convencional e SNAGs posicionais (intervenção 2). O tratamento será realizado com uma frequência de três sessões por semana durante quatro semanas. Dois valores serão tomados, um como linha de base e outro no final da sessão.

Em seguida, acompanhe o paciente para descartar qual intervenção é mais eficaz que a outra. O Índice de Incapacidade do Pescoço, a Escala Numérica de Avaliação da Dor e ADM serão usados ​​para medir os resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54700
        • Hussain Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO

  • Duração dos sintomas superior a 6 meses.
  • Idade 25-60
  • O paciente confirmou o diagnóstico de Radiculopatia de origem cervical,
  • VAS mais de 5
  • Um cluster de Wainner 3 positivo de 4 CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
  • Malignidade
  • Infecção (como osteomielite ou disquetes)
  • Osteoporose
  • Artrite inflamatória
  • Fratura
  • Gravidez
  • Hipertensão não controlada ou doença cardiovascular
  • Doença da artéria carótida ou vertebral.
  • casos de trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mobilização da coluna com movimento do braço
tratamento convencional e de mobilização da coluna com movimento do braço
Outro: Mobilização do ombro com movimento do braço
O paciente está sentado. O terapeuta contata o comprimento do processo espinhoso com o aspecto medial do polegar. Um deslizamento transversal é aplicado pelo dedo indicador do terapeuta contra o polegar em contato com o processo espinhoso. A direção do deslizamento é para o lado contralateral da dor. Enquanto a mobilização é sustentada, o paciente move o braço em uma faixa de abdução sem dor. Podem ser realizadas 3-5 séries de 6-10 repetições.
Comparador Ativo: SNAGs posicionais
tratamento convencional e SNAGs posicionais
Outro: Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados
O paciente senta-se bem apoiado em uma cadeira. A coluna cervical e a cabeça são colocadas em posição neutra. Um deslizamento indolor passivo posterior para anterior (PA) é aplicado no plano das facetas no processo espinhoso ou no pilar articular/lâmina cervical. Enquanto o deslizamento é sustentado, o paciente move ativamente o pescoço na direção que produziu os sintomas anteriormente. Se estiver livre de sintomas, o paciente aplica pressão excessiva ainda mais na restrição de movimento. 3-6 repetições são realizadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 4 semanas.
A escala numérica de classificação da dor (NPRS) é uma escala de medição usada para medir uma característica ou atitude de dor. é uma escala de 0-10 pontos. 0 significa sem dor e 10 significa dor insuportável. Mudança da linha de base para avaliação da dor em 4 semanas.
4 semanas.
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 4 semanas.
O questionário NDI foi desenvolvido para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana. Ele tinha 10 seções com um total de 50 pontuações. O teste pode ser interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50, ou como uma porcentagem. 0 pontos ou 0% significa: nenhuma limitação de atividade, 50 pontos ou 100% significa total limitação de atividade. Mudança da linha de base para avaliação de incapacidade em 4 semanas.
4 semanas.
Inclinômetro para amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas.
É uma ferramenta de medição de alcance usada para a amplitude de movimento de flexão, extensão e rotação do pescoço. Se o ângulo aumenta sua média melhora. Mudança da linha de base para avaliação da amplitude de movimento em 4 semanas.
4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/21/0127 Maryam

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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