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生殖器结核的体外受精结果不佳 - 病例报告

2022年6月19日 更新者:Kevin Dominique Tjandraprawira、Universitas Padjadjaran
这是一个案例系列,突出了在生殖器结核病患者中进行体外受精 (IVF) 治疗的挑战。

研究概览

详细说明

在这个病例系列中,研究人员招募了在 2014 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日期间接受过 IVF 治疗的先前被诊断患有结核病的患者。 患者在他们的 IVF 治疗开始时被招募。 本研究采用总抽样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

先前在腹腔镜检查中确诊为生殖器结核的女性接受体外受精

描述

纳入标准:

  • 确诊生殖器结核患者入组体外受精治疗

排除标准:

  • 未确诊患有生殖器结核的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活产率
大体时间:怀孕9个月
活产数除以招募的患者数
怀孕9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床妊娠率
大体时间:怀孕9个月
临床妊娠数除以招募的患者数
怀孕9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kevin D Tjandraprawirra, M.D., M.Sc.、Universitas Padjadjaran

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月19日

首次发布 (实际的)

2022年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月19日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

可以在向作者团队提出合理的书面请求后共享匿名患者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

体外受精的临床试验

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