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直言不讳并克服污名化思想 (BOOST) 早期精神病小组

2023年11月14日 更新者:Dr. Christopher Bowie、Queen's University
内化污名(即对诊断群体的负面刻板印象对自己的应用)是精神病患者康复和生活质量的有力预测指标。 直言不讳并克服污名化思想 (BOOST) 是一种基于证据的干预措施,旨在改善精神病患者的内化污名、自尊和生活质量。 拟议的研究通过添加额外的治疗方法和材料并采用虚拟护理方法来扩展 BOOST 的计划,以:(a) 增加治疗效果的普遍性,(b) 检查长期治疗效果,以及 (C) 提供农村具有远程治疗权限的安大略社区。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

内化的耻辱感,定义为对一个诊断组的负面刻板印象应用于一个人的自我,是精神分裂症和其他精神病患者生活质量和康复的有力预测指标,占方差的一半以上。 然而,针对自我污名化的有效干预措施很少被开发出来,获得这些服务的人就更少了。

Be Outspoken and Overcome Stigmatizing Thoughts (BOOST) 是研究团队开发的一种基于证据的干预措施,它显着改善了患有精神病的年轻人的内化耻辱感、自尊和生活质量。 这种团体治疗是由具有精神病生活经验的人共同创建和共同促进的,特别是针对早期精神病人群。 拟议的研究通过虚拟方法检查小组交付的有效性来扩展这种干预,这可以使我们接触到由于各种原因不太可能参加定期面对面会议的个人。

精神障碍是最容易被污名化的心理健康状况之一。 超过 50% 的精神分裂症和其他精神病患者报告说,这些污名化态度显着内化。 内化耻辱被定义为将社会对疾病的刻板印象应用到自己身上。 它与一系列重大的社会心理后果有关,包括社会功能下降、孤立和康复率下降。 内化的耻辱也与自尊、自我效能和希望的严重下降有关。 减少内化污名已被认为是精神病康复的关键因素,以至于世界卫生组织和国家健康与护理卓越研究所都优先考虑减少污名以改善精神病康复。

尽管减少精神病的内化耻辱感显然很重要,但很少有干预措施被开发出来减少对精神疾病的内化耻辱感。 以前只开发了一种干预措施来专门减少精神病早期个体的内化耻辱感。 这些内化的污名化干预措施都没有证明有效的有力证据。 目前减少内化耻辱的方法几乎完全集中在精神病的心理教育上,没有基于证据的治疗技术,并且在疾病后期治疗,当自我耻辱已经出现时。 研究人员开发了直言不讳并克服污名化思想 (BOOST),这是一种基于群体的干预措施,结合认知行为疗法 (CBT) 和同伴支持,以减少或防止早期精神病中的污名化。 同伴支持是精神病的一种特别重要的干预措施,因为同伴支持工作者提供个人例子来使客户的经历正常化。 同伴支持已被证明可以改善精神病患者的社会功能和康复。 因此,研究人员提出,这些方法的结合将是减少内化污名的理想选择。

在最初的试点研究中[13],BOOST 显示内化耻辱感、自尊和生活质量有了显着改善。 尽管 BOOST 显示出目前评估的任何干预措施对内化污名的最大影响大小改善(Cohen's d = 0.76),但这是一个小的非随机样本,因此研究人员希望为干预措施建立证据基础并检查治疗效果。

建议解决方案说明:

BOOST 是一项为期 4 周、接近精神病发作时间的 8 节小组干预。 BOOST 是唯一将认知行为疗法与同伴支持相结合的干预措施,这两种干预措施协同工作以减少内在的耻辱感。 互动会议由心理学家或博士水平的心理学学生和具有生活经验的同伴支持工作者共同领导。 第 1-4 节侧重于消除关于精神病的污名化神话,并评估团体成员或社会污名化信念的准确性,以便使与精神病症状相关的经历和反应正常化。 练习包括识别自我标记的影响、评估自我污名化的信念,以及测试与精神病相关的经历的维度。 所有这些练习旨在帮助参与者发展新的思维方式,更准确地反映证据,建立对他们识别和修改负面自我归因的能力的信心,并为未来带来希望。 第 5-8 节通过社交技能培训、自信技能的发展和目标设定教授自我赋权的行为方法。 小组讨论的重点是被动、攻击性和自信交流的语言和非语言特征,以及如何发展社交交流和解决问题的技能。 与有生活经验的人共同开发的专门针对患有精神病的年轻人的角色扮演,提供了在会议中练习这些技能的机会。 在角色扮演期间,参与者监控可能会干扰交流或追求目标的污名化信念。 在每个环节中,同伴支持工作者都会使用他们内在的耻辱、消极信念、沟通和恢复的经历中准备好的和自发的例子,以使经历正常化并灌输希望。 这是为所有文化背景的个人设计的交互式干预。 尽管内化的耻辱信念内容在不同文化中可能不同,但评估和规范化体验的过程在人口和地理因素中是一致的。 在这个项目中包含广泛的地理样本增强了在小组讨论期间生成多样化内容集的能力。

BOOST 的初步调查结果显示,在改变预测未来自杀意念和行为的变量(例如自尊和内化污名)方面有很大的统计影响。 拟议研究的目标是进行一项试验,以检验这种由服务使用者共同开发和共同促进的自我耻辱团体治疗在通过虚拟护理提供时的效果如何。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、加拿大、K7L 3J9
        • Queen's University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 精神分裂症、分裂情感障碍或任何其他精神障碍的诊断
  • 年龄必须在 18-35 岁之间
  • 知道如何使用电脑和电话
  • 不滥用药物或酒精
  • 能读和说英语

排除标准:

  • 在过去 6 个月内参加过认知行为治疗计划的个人
  • 患有神经系统疾病或神经系统损伤的人
  • 患有可改变神经认知功能的内科疾病的人
  • 有头部受伤病史并伴有意识丧失的人
  • 会阻止个人参与 BOOST 计划的身体障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:内化污名化群体
BOOST 是一项为期 4 周的 8 节小组干预。 该计划使用基于证据的治疗技术,并结合认知行为疗法和同伴支持,以减少或防止早期精神病的耻辱感内化。 第 1-4 节侧重于消除关于精神病的污名化神话,并评估团体成员或社会污名化信念的准确性,以便使与精神病症状相关的经历和反应正常化。 第 5-8 节通过社交技能培训、自信技能的发展和目标设定教授自我赋权的行为方法。 与有生活经验的人共同开发的专门针对患有精神病的年轻人的角色扮演,提供了在会议中练习这些技能的机会。 在角色扮演期间,参与者监控可能会干扰交流或追求目标的污名化信念。
直言不讳并克服污名化思想 (BOOST) 是一种基于群体的干预措施,结合认知行为疗法 (CBT) 和同伴支持,以减少或预防早期精神病的污名化。 BOOST 小组将持续 4 周,包括每周两次 1 小时的课程。 将在第一组之前、最后一组之后、该组结束后六个月和该组结束后十二个月对参与者进行评估。
其他名称:
  • 直言不讳,克服污名化思想(BOOST)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内化的耻辱
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
该项目将评估虚拟 BOOST 治疗如何改变与康复相关的心理因素。 主要结果指标是内化耻辱感,由精神疾病内化耻辱感量表衡量。
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我伤害的想法和行为采访自我报告
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
与自杀风险相关的认知
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
人际绝望量表
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
与绝望相关的认知
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
人际需求问卷
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
人际需求测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
罗森伯格自尊量表
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
自尊测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
患者健康问卷
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
抑郁症状严重程度测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
心理疼痛量表
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
抑郁症状严重程度测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
广泛性焦虑症量表 (GAD-7)
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
自我报告的焦虑测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
生活满意度量表
大体时间:将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。
生活质量测量
将在基线时对参与者进行评估,并在治疗后立即以及治疗后 6 个月和 12 个月时评估变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher R Bowie, PhD、Queen's University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月4日

首次发布 (实际的)

2022年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSYC-242-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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自我污名干预的临床试验

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