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混合模拟对评估新生儿黄疸的影响

2023年1月3日 更新者:Aylin PEKYİGİT、Çankırı Karatekin University

混合模拟对护生评估新生儿生理性黄疸能力的影响:一项随机对照试验

本研究将作为单盲随机对照组干预试验进行,以确定使用标准患者和低保真婴儿模拟器的混合模拟方法在干预护生新生儿生理性黄疸方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Çankiri、火鸡、18200
        • 招聘中
        • Çankırı Karatekin Üniversitesi
        • 接触:
          • Aylin Pekyiğit
          • 电话号码:05413528050

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 27年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 报名参加课程
  • 之前没有上过这门课
  • 接受参与研究

排除标准:

  • 有没有缺席记录
  • 之前上过这门课
  • 卫生职业高中毕业生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预/治疗
在研究实施过程中,采用知识测试作为前测和后测,对生理性黄疸宝宝的妈妈进行培训。 在研究中,只有干预组才会实施母亲和黄疸婴儿的情景
干预组将实施婴儿患有生理性黄疸的母亲情景。
无干预:控制
在研究的应用过程中,知识测试将作为前测和后测进行应用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学生信息表和初识测试
大体时间:模拟前一周(第一周)

Student Information Form (First Knowledge Test-Before Simulation):这个表格是研究者通过扫描文献创建的,他是否选择了学生的人数、年龄、性别、高中毕业、护理系是否自愿,他是否获得了信息关于之前的模拟,他有没有得到新生儿黄疸的信息? ? 问题包括在内。 在同一项调查中,还有由研究人员创建的由 25 个问题组成的“新生儿生理性黄疸评估测试”。 在这份问卷中,有关于新生儿生理性黄疸的陈述。 要求学生为这些陈述选择“是”、“否”或“我不知道”选项之一。 该表格作为预测试应用于学生。 预试结束后,对受试者进行了新生儿生理性黄疸的讲解。

该表格由实验组和对照组填写。

模拟前一周(第一周)
黄疸病例清单表
大体时间:模拟期间(第二周)
黄疸病例清单表(模拟期间):该清单由研究人员创建。 有关于评估新生儿黄疸的学习目标的陈述。 这些表达是“做了”、“没有”和“部分做了”。 学生在模拟过程中的行为由研究人员和他的同伴进行评估。 模拟结束后,学生被要求在这张表格上评价自己并填写表格。
模拟期间(第二周)
第二次学生知识测试
大体时间:模拟后两周(第四周)
第二次学生知识测试(模拟后):模拟应用2周后,“新生儿生理性黄疸评估测试”应用于对照组和实验组。 除本次测试外,实验组还应用了《学生学习满意度与自信心量表》和《模拟设计量表》。
模拟后两周(第四周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Müjgan Onarıcı、Çankırı Karatekin University
  • 学习椅:Tuğba Yıldırım、Çankırı Karatekin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月20日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (预期的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月3日

首次发布 (估计)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月3日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CKU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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