Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hybridní simulace na hodnocení novorozenecké žloutenky

3. ledna 2023 aktualizováno: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Vliv hybridní simulace na schopnost studentů ošetřovatelství hodnotit novorozeneckou fyziologickou žloutenku: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie bude provedena jako jednoduše zaslepená intervenční studie s randomizovanou kontrolní skupinou za účelem stanovení účinnosti hybridní simulační metody s použitím standardních simulátorů pacientů a dětí s nízkou přesností při intervenci studentů ošetřovatelství pro neonatální fyziologickou žloutenku.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
      • Çankiri, Krocan, 18200
        • Nábor
        • Çankırı Karatekin Üniversitesi
        • Kontakt:
          • Aylin Pekyiğit
          • Telefonní číslo: 05413528050

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 27 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do kurzu
  • Tento kurz předtím neabsolvoval
  • Přijato k účasti ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Mějte nějaké záznamy o nepřítomnosti
  • Tento kurz absolvoval dříve
  • Absolvent střední odborné zdravotnické školy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence/Léčba
V procesu realizace výzkumu budou aplikovány znalostní testy jako pretest a post-test a proškolena bude matka, která má dítě s fyziologickou žloutenkou. Ve studii bude scénář matky s dítětem se žloutenkou realizován pouze s intervenční skupinou
Jiný: simulační výcvik
S intervenční skupinou bude realizován scénář matky s dítětem s fyziologickou žloutenkou.
Žádný zásah: Řízení
V průběhu aplikačního procesu výzkumu budou aplikovány znalostní testy jako pre-test a post-test.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační formulář pro studenty a první znalostní test
Časové okno: Týden před simulací (první týden)

Informační formulář pro studenta (First Knowledge Test-Before Simulation): V tomto formuláři, který výzkumník vytvořil naskenováním literatury, zvolil si studentovo číslo, věk, pohlaví, vystudovanou střední školu, ošetřovatelský obor ochotně, získal informace? o simulaci předtím, dostal informace o novorozenecké žloutence? ? Otázky jsou zahrnuty. Ve stejném průzkumu je "Newborn Physiological Iundice Assessment Test" skládající se z 25 otázek vytvořených výzkumníky. V tomto dotazníku jsou vyjádření týkající se fyziologické žloutenky novorozence. Studenti měli u těchto výroků označit jednu z možností „Ano“, „Ne“ nebo „Nevím“. Tento formulář byl studentům aplikován jako předtest. Po předběžném testu byla subjektu vysvětlena fyziologická žloutenka novorozence.

Tento formulář vyplnila jak experimentální, tak kontrolní skupina.
Týden před simulací (první týden)
Formulář kontrolního seznamu případu žloutenky
Časové okno: Během simulace (druhý týden)
Formulář kontrolního seznamu případu žloutenky (Během simulace): Tento kontrolní seznam vytvořil výzkumník. Existují prohlášení pro výukové cíle stanovené pro hodnocení novorozenecké žloutenky. Tyto výrazy jsou „udělal“, „neudělal“ a „částečně ano“. Chování studenta během simulace bylo hodnoceno výzkumníkem a jeho vrstevníky. Po simulaci byl student požádán, aby se na tomto formuláři ohodnotil a formulář vyplnil.
Během simulace (druhý týden)
Druhý test znalostí studentů
Časové okno: Dva týdny po simulaci (čtvrtý týden)
Druhý test znalostí studenta (po simulaci): 2 týdny po aplikaci simulace byl u kontrolní i experimentální skupiny aplikován „Test hodnocení fyziologické žloutenky novorozenců“. Kromě tohoto testu byly na experimentální skupinu aplikovány „Škála spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání“ a „Škála simulačního designu“.
Dva týdny po simulaci (čtvrtý týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Çankırı Karatekin University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Müjgan Onarıcı, Çankırı Karatekin University
  • Studijní židle: Tuğba Yıldırım, Çankırı Karatekin University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

10. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CKU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Klinické studie na simulační výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit