Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridisimulaation vaikutus vastasyntyneiden keltaisuuden arviointiin

tiistai 3. tammikuuta 2023 päivittänyt: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Hybridisimulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kykyyn arvioida vastasyntyneiden fysiologista keltaisuutta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suoritetaan yksisokkoisena satunnaistetun kontrolliryhmän interventiokokeena, jolla määritetään hybridisimulaatiomenetelmän tehokkuus tavanomaisia ​​potilas- ja low-fidelity vauvasimulaattoreita käyttäen hoitotyön opiskelijoiden interventiossa vastasyntyneen fysiologisen keltaisuuden vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Çankiri, Turkki, 18200
        • Rekrytointi
        • Çankırı Karatekin Üniversitesi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aylin Pekyiğit
          • Puhelinnumero: 05413528050

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut kurssille
  • Ei ollut käynyt tätä kurssia aiemmin
  • Hyväksytty osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Pidä kirjaa poissaoloista
  • Olen käynyt tämän kurssin aiemmin
  • Valmistunut terveysalan ammatillisesta lukiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio/hoito
Tutkimuksen toteutusprosessissa sovelletaan tietotestejä esi- ja jälkitestinä ja koulutetaan fysiologisen keltaisuuden sairastavaa äitiä. Tutkimuksessa skenaario äidistä, jolla on keltainen vauva, toteutetaan vain interventioryhmän kanssa
Muut: simulaatiokoulutusta
Interventioryhmän kanssa toteutetaan äitiskenaario vauvalla, jolla on fysiologinen keltaisuus.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimuksen hakuprosessin aikana tietotestejä sovelletaan esi- ja jälkitestinä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijatietolomake ja ensimmäinen tietokoe
Aikaikkuna: Viikko ennen simulaatiota (ensimmäinen viikko)

Opiskelijatietolomake (ensimmäinen tietokoe-ennen simulaatiota): Tässä lomakkeessa, jonka tutkija loi skannaamalla kirjallisuutta, valitsiko hän opiskelijan numeron, iän, sukupuolen, valmistui lukiosta, saiko hän tietoa mielellään aiemmasta simulaatiosta, saiko hän tietoa vastasyntyneiden keltaisuudesta? ? Kysymykset ovat mukana. Samassa kyselyssä on "Vastasyntyneen fysiologisen keltaisuuden arviointitesti", joka koostuu 25 tutkijoiden luomasta kysymyksestä. Tässä kyselyssä on lausuntoja vastasyntyneen fysiologisesta keltaisuudesta. Opiskelijoita pyydettiin merkitsemään yksi vaihtoehdoista "Kyllä", "Ei" tai "En tiedä" näille väitteille. Tätä lomaketta käytettiin opiskelijoille esikokeena. Esitestin jälkeen tutkittavalle selitettiin vastasyntyneen fysiologinen keltaisuus.

Tämän lomakkeen täyttivät sekä koe- että kontrolliryhmät.
Viikko ennen simulaatiota (ensimmäinen viikko)
Keltaisuustapauksen tarkistuslistalomake
Aikaikkuna: Simuloinnin aikana (toinen viikko)
Keltaisuustapauksen tarkistuslistalomake (simuloinnin aikana): Tämän tarkistuslistan on luonut tutkija. Vastasyntyneiden keltaisuuden arvioimiseksi on asetettu lausuntoja oppimistavoitteista. Nämä ilmaisut ovat "tein", "ei tehnyt" ja "osittain teki". Tutkija ja hänen kollegansa arvioivat opiskelijan käyttäytymistä simulaation aikana. Simuloinnin jälkeen opiskelijaa pyydettiin arvioimaan itseään tällä lomakkeella ja täyttämään lomake.
Simuloinnin aikana (toinen viikko)
Toinen opiskelijan tietokoe
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa simulaation jälkeen (neljäs viikko)
Toinen opiskelijan tietotesti (simuloinnin jälkeen): 2 viikkoa simulaatiosovelluksen jälkeen "vastasyntyneen fysiologisen keltaisuuden arviointitestiä" sovellettiin sekä kontrolli- että koeryhmiin. Tämän testin lisäksi koeryhmään sovellettiin "Oppilaiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikko oppimisessa" ja "Simulaatiosuunnitteluasteikko".
Kaksi viikkoa simulaation jälkeen (neljäs viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Çankırı Karatekin University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Müjgan Onarıcı, Çankırı Karatekin University
  • Opintojen puheenjohtaja: Tuğba Yıldırım, Çankırı Karatekin University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CKU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitotyön koulutus

Kliiniset tutkimukset simulaatiokoulutusta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa