Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hibrid szimuláció hatása az újszülöttkori sárgaság értékelésére

2023. január 3. frissítette: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

A hibrid szimuláció hatása az ápolóhallgatók azon képességére, hogy értékeljék az újszülöttkori fiziológiai sárgaságot: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Ezt a vizsgálatot egy-vak, randomizált kontrollcsoportos intervenciós kísérletként fogják végezni, hogy meghatározzák a hibrid szimulációs módszer hatékonyságát standard beteg- és alacsony hűségű babaszimulátorokkal az ápolóhallgatók újszülöttkori fiziológiás sárgasága miatti beavatkozásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Çankiri, Pulyka, 18200
        • Toborzás
        • Çankırı Karatekin Üniversitesi
        • Kapcsolatba lépni:
          • Aylin Pekyiğit
          • Telefonszám: 05413528050

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beiratkozott a tanfolyamra
  • Korábban nem vettem részt ezen a tanfolyamon
  • Elfogadták a kutatásban való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • Legyen bármilyen hiányzási jegyzőkönyv
  • Korábban elvégezte ezt a tanfolyamot
  • Egészségügyi szakközépiskolát végzett

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozás/kezelés
A kutatás megvalósítása során a tudásteszteket elő- és utótesztként alkalmazzák, illetve a fiziológiás sárgaságban szenvedő kismamát oktatják. A tanulmányban a sárgaságban szenvedő csecsemős anya forgatókönyve csak az intervenciós csoporttal valósul meg
Egyéb: szimulációs képzés
A fiziológiás sárgaságban szenvedő csecsemő anyai forgatókönyvét az intervenciós csoporttal valósítják meg.
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kutatás jelentkezési folyamata során a tudástesztek elő- és utótesztként kerülnek alkalmazásra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanulói tájékoztató űrlap és első tudásteszt
Időkeret: Egy héttel a szimuláció előtt (első hét)

Hallgatói Tájékoztató Adatlap (Első tudáspróba-szimuláció előtt): Ebben a formában, amelyet a kutató a szakirodalom átvizsgálásával készített, megválasztotta-e a hallgató számát, életkorát, nemét, végzett-e középiskolát, ápolási osztályt szívesen, kapott-e információt az előző szimulációról, kapott információt az újszülöttkori sárgaságról? ? A kérdések benne vannak. Ugyanebben a felmérésben szerepel az "Újszülött fiziológiai sárgaság értékelő tesztje", amely 25 kérdésből áll, amelyet a kutatók készítettek. Ebben a kérdőívben az újszülött fiziológiás sárgaságára vonatkozó megállapítások találhatók. A tanulókat arra kérték, hogy jelöljék meg az „Igen”, „Nem” vagy „Nem tudom” opciók egyikét ezeknél az állításoknál. Ezt az űrlapot előtesztként alkalmaztuk a tanulókra. Az előteszt után az alany az újszülött fiziológiás sárgaságát ismertették.

Ezt az űrlapot a kísérleti és a kontrollcsoport is kitöltötte.
Egy héttel a szimuláció előtt (első hét)
Sárga eset ellenőrző lista űrlap
Időkeret: Szimuláció alatt (második hét)
Sárgaság eset ellenőrző lista űrlapja (szimuláció során): Ezt az ellenőrző listát a kutató készítette. Vannak nyilatkozatok az újszülöttkori sárgaság értékelésére meghatározott tanulási célokra vonatkozóan. Ezek a kifejezések a következők: „csinálta”, „nem” és „részben tette”. A hallgató viselkedését a szimuláció során a kutató és társai értékelték. A szimuláció után a hallgatót arra kérték, hogy értékelje magát ezen az űrlapon, és töltse ki az űrlapot.
Szimuláció alatt (második hét)
Második tanulói tudáspróba
Időkeret: Két héttel a szimuláció után (negyedik hét)
Második tanulói tudásteszt (a szimuláció után): 2 héttel a szimulációs alkalmazás után az „Újszülött fiziológiai sárgaság értékelési tesztet” alkalmaztuk mind a kontroll, mind a kísérleti csoportban. Ezen a teszten kívül a „Tanulók elégedettségi és önbizalmi skáláját a tanulásban” és a „Szimulációs tervezési skálát” alkalmaztuk a kísérleti csoportban.
Két héttel a szimuláció után (negyedik hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Çankırı Karatekin University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Müjgan Onarıcı, Çankırı Karatekin University
  • Tanulmányi szék: Tuğba Yıldırım, Çankırı Karatekin University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 3.

Első közzététel (Becslés)

2023. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 3.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CKU

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ápolási oktatás

Klinikai vizsgálatok a szimulációs képzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malaysia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel