一项针对健康男性的研究，旨在测试不同剂量的 BI 1839100 的耐受性 (1490-0003)

纳入标准：

• 根据研究者的评估，健康男性受试者基于完整的病史，包括体格检查、生命体征（血压 (BP)、脉搏率 (PR)）、12 导联心电图 (ECG) 和临床实验室测试
• 日本族，根据以下标准：在日本出生，在日本境外居住<10年，并且父母和祖父母是日本人
• 年龄18周岁至45周岁（含）
• 体重指数（BMI）18.5～25kg/m2（含）
• 在进入试验前根据国际协调委员会良好临床实践 (ICH-GCP) 和当地立法签署并注明日期的书面知情同意书

• 同意从试验药物开始至试验药物结束后 90 天满足以下任何标准以最大程度降低其伴侣怀孕风险的受试者：

  • 使用充分的避孕措施，以下任何一种方法加上避孕套：宫内节育器、在首次给药前至少 2 个月开始服用复方口服避孕药
  • 输精管结扎术（入组前至少 1 年进行输精管结扎术）
  • 对受试者的女性伴侣进行绝育手术（包括双侧输卵管阻塞、子宫切除或双侧卵巢切除）

排除标准：

• 体格检查（包括血压、血压或心电图）中任何偏离正常值且经研究者评估为具有临床相关性的发现
• 重复测量收缩压超出 90 至 140 毫米汞柱 (mmHg) 范围、舒张压超出 40 至 99 mmHg 范围或脉率超出 40 至 99 次/分钟 (bpm) 范围）
• 研究者认为具有临床相关性的任何超出参考范围的实验室值
• 经研究者评估为临床相关的伴随疾病的任何证据
• 胃肠道、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或激素疾病
• 胆囊切除术或其他可能干扰试验药物药代动力学的胃肠道手术（阑尾切除术或单纯疝修补术除外）
• 中枢神经系统疾病（包括但不限于任何类型的癫痫发作或中风）以及其他相关的神经或精神疾病
• 相关直立性低血压、昏厥或停电史 适用进一步的排除标准。