乌干达农村地区的心理健康耻辱
2024年1月22日 更新者：Yale University
研究人员旨在阐明传统治疗师、宗教领袖、精神疾病患者家属以及精神疾病患者等关键利益相关者在精神保健途径中对精神疾病的态度和耻辱感。
此外，研究人员希望将之前进行的戏剧干预转化为广播制作（这是乌干达最常用的媒体形式），并测试其在改变全社会态度和减少对精神疾病的耻辱方面的有效性。
研究概览
详细说明
该协议的科学目标是开发和评估一种新颖的干预措施，以减少乌干达农村地区人们对精神疾病的耻辱。 要评估的中心假设是，社区设计的基于无线电的干预措施可以减少精神疾病的耻辱并改善寻求健康的行为。 这一假设得到了初步数据的支持，据我们所知，初步数据首次证明艺术干预对于减少低收入国家农村地区普通人群心理健康耻辱的有效性。 12 我们利用以受众-渠道-消息-评估 (ACME) 框架为基础的消息设计理论来设计干预措施，13 与乌干达东部布索加地区农村地区的社区卫生工作者合作进行社区主导的戏剧表演。
广播在乌干达也很受欢迎，78% 的农村和城市乌干达人都表示他们收听广播。 听广播通常是一种社交活动。 研究人员将采用 ACME 框架，与社区合作，将之前测试的战区干预措施转变为可以大规模部署的无线电干预措施。
目标 1：根据我们之前的戏剧干预开发一部广播剧，旨在减少社区对精神疾病的耻辱并增加精神疾病患者的医疗保健行为。
目标2：利用焦点小组和深度访谈等定性方法，探讨当地对广播剧的反应以及促进其接受或拒绝的方面。
目标 3：使用整群随机对照试验来测试广播剧在干预后立即和一个月随访时减少精神疾病耻辱感的有效性。
假设：与对照组相比，随机接受广播剧干预的参与者表现出较低水平的精神疾病耻辱感。
本次注册的重点是目标3。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yang Jae Lee, MD
- 电话号码：706-691-9813
- 邮箱：yangjae.lee@yale.edu
学习地点
-
-
Buyende District
-
Mpunde、Buyende District、乌干达
- 招聘中
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者必须愿意充分参与研究，其中包括三个单独的聆听会议和两个结构化问卷。
- 所有成员必须居住在进行干预的村庄。
- 个人必须能够提供书面知情同意书。
排除标准：
- 那些不能或不能自愿同意参与本研究的人将被排除在外。
- 已有家庭成员参与研究的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：广播剧
该小组的参与者将参加三场听力会议。
第一和第三次聆听课程将包含与精神疾病无关的信息。
第二次聆听会议将是正在开发的广播剧院干预。
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一部长达一小时的广播剧，改编自之前社区主导的戏剧干预
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无干预：控制
该小组的参与者将参加三个与精神疾病无关的聆听课程。
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无干预：随机选择的社区成员
随机选择在课程中没有接触过干预措施的社区成员
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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广泛接受量表 (BAS) 的变化
大体时间：基线和干预后 1 个月，平均 2 个月
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BAS 是一份包含 10 项的调查问卷，针对精神疾病患者的结构性耻辱，即“限制机会、资源和福祉的社会条件、文化规范和制度实践”。
每个“是”都会在量表上加一分，每个量表中的五个问题都会被反向评分以匹配量表的方向。
有十个问题，因此产生的分数在 0 到 10 之间。
分数越高，表明对精神疾病的接受程度越高，耻辱感越少；分数越低，则表示对精神疾病的接受程度越低，耻辱感越大。
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基线和干预后 1 个月，平均 2 个月
|
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个人接受量表（PAS）的变化
大体时间：基线和干预后 1 个月，平均 2 个月
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PAS 是一份包含 9 项的调查问卷，针对公众对精神疾病患者的耻辱感，即“社区内持有的消极态度、信仰和行为”。
每个“是”都会在量表上加一分，每个量表中的五个问题都会被反向评分以匹配量表的方向。
总分除以问题数量（九），再乘以十，得到零到十之间的数字，以便与广泛接受量表进行比较。
分数越高，表明对精神疾病的接受程度越高，耻辱感越少；分数越低，则表示对精神疾病的接受程度越低，耻辱感越大。
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基线和干预后 1 个月，平均 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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广泛接受量表 (BAS) 的变化
大体时间：基线和长达一年
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BAS将根据精神健康状况和精神疾病患者的性别，随机选择社区成员进行计算。
BAS 是一份包含 10 项的调查问卷，针对精神疾病患者的结构性耻辱，即“限制机会、资源和福祉的社会条件、文化规范和制度实践”。
每个“是”都会在量表上加一分，每个量表中的五个问题都会被反向评分，以匹配量表的方向。
有十个问题，因此产生的分数在 0 到 10 之间。
分数越高，表明对精神疾病的接受程度越高，耻辱感越少；分数越低，则表示对精神疾病的接受程度越低，耻辱感越大。
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基线和长达一年
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个人接受量表（PAS）的变化
大体时间：基线和长达一年
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将根据精神健康状况和精神疾病患者的性别，随机选择社区成员来计算 PAS。
PAS 是一份包含 9 项的调查问卷，针对公众对精神疾病患者的耻辱感，即“社区内持有的消极态度、信仰和行为”。
每个“是”都会在量表上加一分，每个量表中的五个问题都会被反向评分以匹配量表的方向。
总分除以问题数量（九），再乘以十，得到 0 到 10 之间的数字，以便与广泛接受量表进行比较。
分数越高，表明对精神疾病的接受程度越高，耻辱感越少；分数越低，则表示对精神疾病的接受程度越低，耻辱感越大。
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基线和长达一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yang Jae Lee, MD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月10日
初级完成 (估计的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月10日
首次发布 (实际的)
2023年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月22日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2000034605
- No NIH funding (其他标识符：10.20.23)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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