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FDG PET/CT 在不明来源转移患者中的作用

2023年9月26日 更新者:Esraa Mamdouh、Assiut University
评估 F18FDG-PET/CT 在不明来源转移患者中的作用。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

原发性不明的癌症 (CUP) 包括一组具有特殊临床特征的异质肿瘤:它被定义为早期明显的转移性疾病,在发病时没有可识别的原发部位。 CUP 的发病率约占所有新诊断癌症的 2%。

CUP 的工作清单包括:活检证明恶性肿瘤,详细的体检,许多实验室、放射学和内窥镜检查。 然而,这些检查可能成本高昂、耗时,并且最终可能无法检测到大多数患者的原发性恶性肿瘤的部位。 在这种情况下,使用放射性示踪剂 18F 氟-2-脱氧葡萄糖 (FDG) 的正电子发射断层扫描 (PET) 与计算机断层扫描 (PET/CT) 相结合是一种具有准确诊断性能的替代性非侵入性成像方式。 它被认为是诊断 CUP 患者的良好工具。 使用 FDG 作为 CUP PET 成像放射性示踪剂的基础取决于大多数恶性癌症表型显示葡萄糖代谢率增加的事实。

未能识别原发肿瘤会阻碍管理计划的优化,进而可能对患者预后产生不利影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

73

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将招募疑似或确诊的 MUO 患者转至核医学部门检测原发部位。

描述

纳入标准:

  • 年龄超过 18 岁的患者出现病理证实的原发灶不明或转移灶
  • 临床放射学怀疑有转移的患者。

排除标准:

  • • 年龄低于18岁,

    • 经病理证实的原发肿瘤患者,
    • 患有晚期疾病的患者和不合作的患者。
    • 孕妇及哺乳期妇女。
    • 有运动伪影的患者,或者在采集过程中无法保持稳定或平静的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FDG PET/CT 在不明原因转移患者中的作用。 FDG PET/CT 在不明原因转移患者中的作用。
大体时间:平均完成学业 2 年

不明来源转移的患者将进行 PET/CT 寻找原发灶并确定是否需要改变治疗

程序:

所有 PET-CT 研究都将在 Assuit 大学医院的核医学科进行。

PET-CT 图像将在配备融合软件的工作站上进行解读,该软件提供多平面重新格式化图像,并能够显示 PET 图像、CT 图像和融合 PET/CT 图像。

平均完成学业 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Esraa Mamdouh、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月26日

首次发布 (实际的)

2023年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月26日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PET/CT in MUO

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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