Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av FDG PET/CT hos patienter med metastaser av okänt ursprung

26 september 2023 uppdaterad av: Esraa Mamdouh, Assiut University
Utvärdering av rollen av F18FDG-PET/CT hos patienter med metastaser av okänt ursprung.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cancer av okänt primärt ursprung (CUP) inkluderar ett kluster av heterogena tumörer som har exceptionella kliniska egenskaper: den definieras som tidig uppenbar metastaserande sjukdom utan någon igenkännbar primär plats vid presentationstillfället. Incidensen av CUP varierar runt 2 % av alla nya cancerdiagnoser.

Upparbetningslistan för CUP inkluderar; en biopsi bevisad malignitet, en detaljerad fysisk undersökning, många laboratorier, radiologiska och endoskopier. Dessa undersökningar kan dock vara kostsamma tidskrävande och kan så småningom misslyckas med att upptäcka platsen för den primära maligna tumören hos majoriteten av patienterna. I detta sammanhang är positronemissionstomografi (PET) i kombination med datortomografi (PET/CT), med användning av radiospårämnet 18F fluor-2-deoxiglukos (FDG) en alternativ, icke-invasiv avbildningsmodalitet med exakt diagnostisk prestanda. Det anses vara ett bra verktyg för diagnos av patienter med CUP. Grunden för användning av FDG som radiospårämne för PET-avbildning i CUP beror på det faktum att de flesta av de maligna cancerfenotyperna visar en ökad glukosmetabolismhastighet.

Underlåtenhet att identifiera den primära tumören försvårar optimering av hanteringsplaneringen, vilket i sin tur kan påverka patientens prognos negativt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

73

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att rekrytera patienter med misstänkt eller bevisat MUO som remitteras till nuklearmedicinska enheten för att upptäcka primära platsen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ålder över 18 år presenterade antingen patologiskt bevisade metastaser av okända primära eller
  • Patienter med klinisk-radiologiska misstankar om att ha metastaser.

Exklusions kriterier:

  • • Ålder under 18 år,

    • patienter med patologiskt bevisad primärtumör,
    • Patienter som lider av avancerad sjukdom och samarbetsvilliga patienter.
    • Gravida och ammande kvinnor.
    • Patienter som hade rörelseartefakter, eller de som inte kan hålla sig stabila eller lugna under förvärvet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roll av FDG PET/CT hos patienter med metastaser av okänt ursprung. Roll av FDG PET/CT hos patienter med metastaser av okänt ursprung.
Tidsram: genom studieavslut i genomsnitt 2 år

patienter med metastaser av okänt ursprung kommer att göra PET/CT-sökning efter primär och se om det kommer att ändra hanteringen eller inte

Procedur:

Alla PET-CT-studier kommer att göras på nuklearmedicinska enheten i Assuit University Hospital.

PET-CT-bilder kommer att tolkas på en arbetsstation utrustad med fusionsprogramvara som erbjuder omformaterade bilder i flera plan och möjliggör visning av PET-bilder, CT-bilder och sammansmälta PET/CT-bilder.
genom studieavslut i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Esraa Mamdouh, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2023

Första postat (Faktisk)

28 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PET/CT in MUO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PET/CT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera