为家长提供的简短心理健康急救计划 (bMHFA)，以提高低收入家庭的心理健康素养：三臂整群随机对照试验
2023年11月20日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
这项随机对照试验研究的目的是测试简短的心理健康急救计划 (bMHFA) 对家长提高低收入家庭心理健康素养的有效性。 它旨在回答的主要问题是：
- 简短的 MHFA 计划能否提高低收入家庭家长的心理健康素养？
- 简短的 MHFA 计划能否改善低收入家庭儿童的心理健康？
参与者将被随机分配到两组：干预组和对照组。
- 干预组：参加 2 小时的 MHFA 简短培训课程
- 干预组：完成一套问卷
- 干预组：随访12个月时进行访谈
- 控制：无需参加任何研讨会
- 对照：完成一套问卷
研究概览
详细说明
传统的 MHFA 计划涵盖更多的精神障碍。 干预组的家长将接受由持有香港心理健康协会颁发的 MHFA 培训证书的注册护士举办的 2 小时研讨会。 第一部分包括介绍，定义心理健康并确定心理健康危机和症状、风险因素和影响。 研讨会的第二部分涉及向家长教授五种关键的 ALGEE 技术。 研讨会的最后部分涉及 ALGEE 在常见类型精神障碍中的应用，包括抑郁、焦虑、自杀想法和行为以及药物滥用。 访谈将在干预 12 个月后进行。
另一组（对照组）只需完成一组问卷，而干预组也需要完成一组问卷。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
788
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ka Wai Katherine Lam, Phd
- 电话号码：27666420
- 邮箱：kw-katherine.lam@polyu.edu.hk
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- 招聘中
- The polytechnic university of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 能说粤语并阅读中文
- 养育至少一名 8 至 13 岁的孩子
- 领取综合社会保障援助或家庭收入低于中位数一半
- 孩子必须会说粤语和阅读中文
排除标准：
- 有认知、行为或精神问题的父母和孩子将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
干预小组家长将接受由具有 MHFA 培训证书的注册护士举办的 2 小时研讨会，小组最多 10 名家长。
工作坊结束后，家长将收到一份总结培训内容的小册子。
在 1 周以及 1、3 和 6 个月的随访中，经过培训的注册护士将通过 WhatsApp/微信向家长发送 5 分钟的提醒视频，描述 MHFA 的关键技术。
在这些后续行动中，还将向亲子夫妇发送一套在线调查问卷。
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由具有 MHFA 培训证书的注册护士举办的 2 小时研讨会
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无干预：控制
对照组将不接受任何干预。
仅完成各组调查问卷。
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其他：干预（访谈）
干预组中心理健康素养得分最高和最低的家长将被有目的地邀请参加一对一的半结构化访谈，以探讨他们的干预经历。
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一对一、面对面的半结构化访谈将由研究助理进行。
持续时间约为 30 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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家长心理健康素养水平
大体时间：12个月随访
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中文版心理健康素养量表
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12个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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家长心理健康素养水平
大体时间：1 周以及 1、3 和 6 个月随访
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中文版心理健康素养量表
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1 周以及 1、3 和 6 个月随访
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孩子的自尊心
大体时间：基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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罗森伯格自尊量表中文版
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基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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儿童抑郁症状
大体时间：基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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流行病学研究中心儿童抑郁量表中文版
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基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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儿童焦虑症状
大体时间：基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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儿童分离焦虑量表中文版
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基线以及 1 周、1、3、6 和 12 个月的随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ka Wai Katherine Lam, Phd、The polytechnic university of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月20日
首次发布 (实际的)
2023年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月20日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- bMHFA_low income family
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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