手法治疗对患有腰痛的肥胖者的效果
2023年12月30日 更新者：Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University
Mulligan 概念在患有慢性机械性腰痛的肥胖个体中应用的疼痛、功能和运动范围相关结果：一项随机对照研究
本研究将探讨 Mulligan 动员技术持续自然骨骺滑动 (SNAGS) 和自然骨骺滑动 (NAG) 对患有机械性腰痛 (LBP) 的肥胖个体的疼痛、残疾和活动范围 (ROM) 的有效性。
研究概览
详细说明
近年来治疗LBP最重要的方法之一是手法治疗；操纵、动员和软组织技术。
通过对脊柱应用手法技术，改变了解剖结构的位置和布局，放松了紧绷的组织。
据观察，Mulligan 技术可以纠正导致脊柱疼痛的错误，并且导致疼痛的结构在释放后恢复正常功能。
在文献中，最近观察到检查手法疗法和 Mulligan 概念方法的研究数量有所增加。
研究发现了 SNAG 方法对腰部区域的影响 (12) 以及活动和贴扎对慢性腰痛的影响。
然而，没有发现将 SNAG 和 NAGS 应用应用于诊断为机械性腰痛的肥胖患者的研究。
因此，本研究通过SNAG和NAGS在肥胖LBP患者中探讨实践的有效性
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bolu、火鸡、14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
诊断为机械性腰痛，体重指数（BMI）在30.00-39.99之间， 1.-2. 46名患者，年龄20-50岁，极度肥胖，疼痛放射至下背部和臀部至少3个月，
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：穆里根组 (MG)
Mulligan 小组进行了计划为 6 次的锻炼计划。
每节课间隔一天，整个项目持续11天。
在 Mulligan 小组中，他们使用了 Mulligan 皮带、海绵和担架等工具，获得了 SNAG 和 NAGS 技术作为 Mulligan 概念应用的一部分。
两组都参加了有监督的伸展和力量练习。
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Mulligan 概念由接受过 A-B 模块培训的物理治疗师应用。 Mulligan 技术进行 3 组，每组重复 10 次，组间休息 15-20 秒。 采用 3 组 10 次重复的 SNAG 技术和 3 组 10 次重复的 NAGS 技术对腰椎区域每个椎骨的棘突进行松动。 站立时，物理治疗师站在患者旁边，用一只手臂抓住患者腹部以稳定患者。 对屈肌群中的腹直肌、腹内斜肌、腹外斜肌、腹横肌进行强化练习，共3组，每组10次。 对伸肌群的竖脊肌和腰横肌进行伸展运动，每组 10 次，重复 3 组，持续 15-30 秒。 |
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其他：控制组
对照组接受了计划为 6 次的锻炼计划。
每节课间隔一天，整个项目持续11天。
两组都参加了有监督的伸展和力量练习。
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对屈肌群中的腹直肌、腹内斜肌、腹外斜肌、腹横肌进行强化练习，共3组，每组10次。
对伸肌群的竖脊肌和腰横肌进行伸展运动，每组 10 次，重复 3 组，持续 15-30 秒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评估
大体时间：11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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使用视觉模拟评分（VAS）来评估机械性颈部疼痛的严重程度。
受试者被要求在10厘米长的VAS标尺上标记他们感受到的疼痛（“0”表示无痛，“10”表示难以忍受的疼痛）。
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11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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Oswestry 腰痛残疾问卷
大体时间：11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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评估背部残疾状况的调查问卷包含 10 个项目。
这些项目分别衡量疼痛的严重程度、自我护理、举重和搬运、行走、坐着、站立、睡眠、社交生活、旅行以及疼痛的变化程度。
在每个项目下，要求患者标记六个陈述。
第一个语句得分为“0”，第六个语句得分为“5”。
分数越高，残疾程度越高。
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11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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关节活动度评估 (ROM)
大体时间：11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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使用手机测角仪应用程序在坐姿下测量颈部区域的主动屈曲、伸展、右/左侧屈和旋转。
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11天内两次（干预前、最后一次干预后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ömer Osman PALA, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年4月30日
研究完成 (实际的)
2022年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月30日
首次发布 (估计的)
2024年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月30日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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调度概念的临床试验
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne完全的