帕金森病的巴利练习
2024年3月14日 更新者：Gammon M Earhart、Washington University School of Medicine
帕金森病患者的把杆练习
这项研究询问对帕金森病患者来说，把杆锻炼计划是否是一种可行且可接受的锻炼形式。
该研究还将评估杠铃对运动结果的潜在影响，包括平衡、力量和功能活动能力。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是：1) 评估杠运动干预的可行性和可接受性，2) 收集关于杠运动干预对轻度轻度患者的平衡、力量、功能活动能力和生活质量影响的初步数据。至中度帕金森病（PD）。
PD 患者 (N=15) 将被招募参加由经过认证的把杆教练指导的飞行员把杆练习课程。
干预将包括 24 节 45-50 分钟的小组课程（每周两次，持续 12 周，节假日除外）。
干预前后的数据收集将包括平衡、下肢力量和功能活动能力的评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
15
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
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Saint Louis、Missouri、美国、63108
- Washington University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 经神经科医生诊断患有特发性帕金森病
- 年满 18 岁
- Hoehn & Yahr (H&Y) 量表评分介于 I-III 之间，表明轻度至中度疾病严重程度
- 能够提供知情同意
- 能够在没有他人帮助的情况下连续行走 10 分钟
- 入组前至少一个月保持稳定的药物治疗
排除标准：
- PD 以外的任何神经系统疾病
- 限制安全参与干预能力的骨科或其他医疗状况的病史，或
- 参与的语言、视觉或听觉障碍
- 痴呆症证据（蒙特利尔认知评估 < 24），以确保理解干预课程说明
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：巴利级
Barre是一种将古典芭蕾元素与力量训练相结合的锻炼方式。
把杆涉及低冲击、等距运动的高重复次数，几乎不需要任何设备，并且可以根据不同的健身水平进行高度修改。
传统上，芭杆表演是在课堂环境中进行的，这可以促进社交互动并建立社区。
此外，带有舞蹈元素的干预措施表现出很高的坚持率（通常> 80%）。杠铃课堂上的练习也是握住固定杠铃或在地板上进行的，这可能会解决帕金森病患者对跌倒的恐惧。
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团体把杆练习班
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出席率
大体时间：12周
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参加课程的百分比
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12周
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学习完成
大体时间：12周
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完成完整学习的参与者百分比
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平衡
大体时间：12周
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Mini-BESTest 分数变化
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12周
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功能强度
大体时间：12周
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改变时间完成五个从坐到站的动作
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12周
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步态
大体时间：12周
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步态速度的变化
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月2日
初级完成 (估计的)
2024年5月20日
研究完成 (估计的)
2024年5月20日
研究注册日期
首次提交
2024年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月2日
首次发布 (实际的)
2024年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月14日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
把杆练习的临床试验
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的