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检查行为改变干预的影响

2024年5月9日 更新者:Filiz Özdemir、Inonu University

5A模式实施体力活动行为改变计划对学龄儿童身心健康的影响

体力活动对健康的益处对于所有年龄段的人来说都是众所周知的。 它还对儿童和青少年的记忆力、执行功能和学校表现产生积极影响。 然而,众所周知,81% 11-17 岁之间的人过着身体活动不足的生活。 世界卫生组织建议采取干预措施来增加身体活动。 在这项研究中,将从卡拉曼中心区随机抽取的中学中抽取 48 名五年级、六年级和七年级学生,并将其分为实验组和对照组。 本次随机对照研究中,实验组采用5A模型进行行为改变干预,对照组不进行任何干预。 将在干预开始时、第 8 周和第 28 周对两组儿童的体力活动水平、身体和心理健康状况进行评估。 体力活动日记、《4-8年级体力活动量表》量表将用于测量孩子的体力活动水平。 对于他们的身体健康,将评估身体成分、力量、灵活性和功能能力。 社会心理健康方面的“儿科生活质量4.0量表”的生活质量;认知功能将通过“中枢神经系统生命体征认知表现和注意力测试”进行评估。 本研究旨在评估5A干预对身体活动的可持续性效果及其对身体健康和心理健康的影响。

研究概览

详细说明

促进健康的行为干预措施广泛用于预防性健康实践。 有许多关于吸烟、饮食、肥胖和口腔护理等主题的研究。 然而,我们发现改善儿童身体活动行为的研究有限。 考虑到身体活动是一种重要的健康相关行为,应该从童年开始养成,我们预测关于这一主题的研究将在文献中占有重要地位。 此外,指南中指出,虽然体力活动行为对儿童健康相关参数的影响是明确的,但其对认知功能的影响仍需要更多证据。 通过我们的研究,我们的目标是使用 5A 模型检查儿童体育活动行为的可持续性、身体和心理社会影响,并为文献做出贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karaman、火鸡
        • Alparslan Ortaokulu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一个中学生
  • 年龄在10-12岁之间
  • “4-8 年级体力活动量表”得分 <3.16

排除标准:

  • 患有运动禁忌症
  • 家庭或儿童不同意参与该研究。
  • 存在妨碍适应工作的心理社会问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
根据5A模型,对实验组进行为期8周的改善体力活动行为的训练。

根据5A模型,个人行动计划包括以下几项:

  1. 按行为周期列出具体目标
  2. 列出障碍和解决它们的策略
  3. 确定后续计划
  4. 与孩子和家人分享该计划 根据该计划,旨在增加为期 8 周的课堂和在线会议期间的体育活动行为。 另外,训练结束后,将定期进行激励提醒,直至第28周。
无干预:控制组
对照组不会接受任何干预,并被要求继续他们的日常生活。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动水平
大体时间:1天
儿童的体力活动水平将通过 Paq-c 调查来确定。
1天
身体健康
大体时间:1天
将评估儿童的身体成分、有氧能力、无氧能力、力量和灵活性。
1天
心理社会健康
大体时间:1天
儿童的社会心理健康状况将通过 CNVSS 程序进行评估。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动态度
大体时间:1天
他们对身体活动的态度将受到评估。
1天
行为改变步骤
大体时间:1天
会质疑身体活动行为是否处于预思期、沉思期、准备期、行动期或维持期。
1天
儿童的生活质量
大体时间:1天
教育对生活质量的影响将使用“儿童生活质量量表”进行评估。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Filiz Özdemir, Ass. Prof.、Inonu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月7日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月9日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Inonu-FTR-MHK-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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健康行为的临床试验

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