不同运动饮料的补液效率 (REHYDR8)
运动后用高电解质运动饮料补液
研究概览
详细说明
脱水:
根据我们之前的工作,脱水将在测试当天早上通过轻度运动和热暴露来完成,从而导致体重减轻-2%。 受试者将进行四轮 25 分钟低强度运动和 5 分钟休息(交替骑自行车和步行),或者直到脱水达到 -2% 体重。
补液:
在热舒适环境中休息 20 分钟后,将采集脱水基线血样,受试者将开始补液方案。
志愿者将以交叉平衡模式饮用以下四种饮料中的一种。 在第一个小时内,每隔 15 分钟服用 4 份等量的剂量,总体积为体重减轻的 150%。
试验/饮料(将使用分组随机化将个体参与者分配到每个特定的试验/饮料中,并使用他们的 ID 号):
- 水
- 好运动®
- 佳得乐®
- BodyArmor®
测量:
所有测量都将在我们实验室设施的一个测试室中进行,该测试室毗邻房间,参与者可以在那里放松并等待研究日结束。 当需要执行某些测量时,他们只需从一个房间移动到另一个房间即可。 采集血液和尿液样本的时间各不超过30-90秒,生物电阻抗需要更多的时间以确保身体处于稳定的休息状态,因此测量将在10分钟内完成,最终得到感知数据需要 30-60 秒才能报告。 为了执行所有测量,研究日最多需要 7 个小时。 因此,将有一个单独的空间可供自习或看电视,包括一张椅子和桌子供工作以及一张沙发放松。
血液样本(每次试验 8 个,最长 12 分钟):
将在水合基线、脱水基线以及补液期间的 30、60、90、120、180 和 240 分钟收集总共 8 个 10 mL 血液样本。
所有样品都将进行葡萄糖、渗透压、总血浆蛋白、血细胞比容、血红蛋白(血浆体积变化)、钠、钾和氯的分析。
尿液样本(每次试验 6 个,最多 9 分钟):
将使用约 900 mL 的杯子在水合基线、脱水基线收集尿液样本,并在补液期的 60、120、180 和 240 分钟收集累积总量。 所有样品都将进行尿液渗透压、比重、体积、钠和钾的分析。
感知数据(每次试验 6 个,最长 9 分钟):
通过视觉模拟量表评估口渴、胃饱胀感和味觉
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85004
- Interdisciplinary Science and Technology Building 8
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 每周训练 > 2 次
- 年龄18-55岁
- 过去 2 个月体重稳定(<5 磅) 波动)
排除标准:
- 夜班工作
- 甲状腺药物
- 减肥手术
- 心血管疾病
- 肾脏疾病
- 肝病
- 同时参与另一项研究
- 体重 <110 磅。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:水
用白开水补液
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白开水
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有源比较器:佳得乐
用佳得乐饮料补充水分
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运动饮料佳得乐
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有源比较器:身体护具
用 Body Armor 饮料补充水分
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运动饮料护甲
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实验性的:好运动
用 Good Sport 饮料补充水分
|
运动饮料 GoodSport
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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净液体平衡
大体时间:3小时补水
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补液期间 4 小时内基于体重变化的净液体平衡
|
3小时补水
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净液体平衡
大体时间:4小时补水
|
补液期间 4 小时内基于体重变化的净液体平衡
|
4小时补水
|
尿量
大体时间:3小时补水
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补液期间的累计排尿量
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3小时补水
|
尿液渗透排泄
大体时间:3小时补水
|
补液期间尿液渗透排泄
|
3小时补水
|
尿液渗透排泄
大体时间:4小时补水
|
补液期间尿液渗透排泄
|
4小时补水
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
胃胀满
大体时间:3小时补水
|
在补液过程中通过视觉模拟量表进行评估
|
3小时补水
|
胃胀满
大体时间:4小时补水
|
在补液过程中通过视觉模拟量表进行评估。
刻度范围为 0-125mm,数字越大表示感知能力越强
|
4小时补水
|
口渴
大体时间:3小时补水
|
在补液过程中通过视觉模拟量表进行评估。
刻度范围为 0-125mm,数字越大表示感知能力越强
|
3小时补水
|
口渴
大体时间:4小时补水
|
在补液过程中通过视觉模拟量表进行评估。
刻度范围为 0-125mm,数字越大表示感知能力越强
|
4小时补水
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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