Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oběhové hladiny irisinu v reakci na akutní odporový trénink

24. července 2019 aktualizováno: Texas Tech University
Studujte hladiny irisinu v oběhu v reakci na jedno sezení vysoce intenzivního odporového tréninku ve skupině zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíl: Účelem této studie je studovat cirkulující hladiny irisinu v reakci na akutní vysoce intenzivní odporový trénink ve skupině zdravých mladých dospělých.

Vzorek: Vzorek se bude skládat z dospělých mužů a žen neplacených dobrovolníků ve věku od 18 do 30 let. Přijmeme 44 účastníků.

Hodnocení před screeningem: Informovaný souhlas, PAR-Q, anamnéza a anamnéza cvičení budou použity k určení zdravotního stavu a předchozích zkušeností s cvičením. U žen bude vyžadován deník menstruačního cyklu.

Hodnocení před intervencí (základ):

  • Antropometrická měření a tělesné složení: Měří se výška, triceps, kožní řasy stehna a lýtka, biceps, stehna, boky, pas a obvod lýtka. K získání tělesného složení bude provedena dvouenergetická rentgenová absorpciometrie (DEXA).
  • Proměnné související s krví. Před intervencí budou od všech účastníků získány výchozí hodnoty glukózy, laktátu a hematokritu. Laktát a hematokrit budou získány před a po zákroku a do 1 minuty po cvičení.

Irisin bude získáván ze vzorků krve na začátku, během a po tréninku. Irisin bude měřen pomocí komerčního enzymového imunosorbentního testu.

  • Testování kardiopulmonální a silové zdatnosti. Kardiopulmonální zdatnost bude určena testováním maximální spotřeby kyslíku. K posouzení svalové zdatnosti se použije maximálně jedno opakování (1-RM).
  • Dietní kontroly. Každý účastník vyplní dotazník o preferenci potravin. Kromě toho bude za den před relací shromážděno automatické samoadministrované 24hodinové stažení (ASA24).
  • Seznámení se. Účastník bude poučen o technikách svalové kondice používaných při silovém tréninku, aby si tyto techniky osvojil. Během těchto sezení bude k seznámení také použita stupnice míry vnímané námahy (RPE).
  • Spontánní fyzická aktivita: Bude shromažďována denní úroveň aktivity po dobu 7 dní.

Intervence: Odporový trénink bude spočívat v kruhovém tréninku 3 sérií po 7 cvicích zaměřených na hlavní svalové skupiny. Bude provedeno deset opakování na každém okruhu na 70 % maximální kapacity. Akutní intervence se bude skládat z jednoho sezení. Krev bude odebrána před sezením, 45 minut během sezení a bezprostředně po akutním zásahu (po sezení).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Spojené státy, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci ve věku 18 až 30 let
  • Muži a ženy
  • Zdravý

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci se známými zdravotními problémy, jako jsou kardiovaskulární, plicní nebo metabolické onemocnění, budou vyloučeni.
  • Těhotné ženy budou ze studie vyloučeny.
  • Ze studie budou také vyloučeni všichni dospělí, u kterých se zjistí, že užívají léky ovlivňující endokrinní nebo kardiovaskulární funkce.
  • Jedinci, u kterých bylo zjištěno, že mají méně než 110 liber, budou také vyloučeni kvůli odběru krve během této studie.
  • Účastníci, kteří cvičí více než třikrát týdně nebo silově trénují více než dvakrát týdně, budou vyloučeni.
  • Vyloučeni budou také jedinci, kteří mají špatný žilní přístup nebo vyjádřili strach z jehel nebo z odběru krve.
  • Kouření cigaret (aktuální nebo těch, kteří přestali během předchozích 6 měsíců
  • Hypertenze
  • Nadváha a obezita
  • Prediabetici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah
Experimentální: Zásah

Akutní intervence se bude skládat z 1 tréninku po programu:

Odporová tréninková cvičení. Každý účastník zásahové skupiny bude provádět odporově-cvičící cvičení formou okruhu. Okruh se bude skládat z 10 opakování na cvik 7 cviků: leg press, řada s ohnutým bokem, bench press, dřepy, dřepy s činkami s zvedáním, mrtvý tah a břišní kliky se zátěží, s přibližně 30 sekundami odpočinku mezi každým cvikem (na základě odhadovaného času potřebného k přesunu z jedné pozice do druhé). Počáteční intenzita 6-7 RPE a ukončení sady na 9-10. Každý účastník projde okruhem 3x, přičemž mezi každým kolem bude 2 až 3 minuty odpočinku.
Jiný: cvičební trénink
vysoce intenzivní odporový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny irisinu v séru
Časové okno: 1 den
Změny výchozích hladin irisinu, 45 minut (během tréninku) a po tréninku
1 den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení tělesného složení, měřeno pomocí DEXA a antropometrie
Časové okno: 1 den
Základní složení těla před tréninkem
1 den
Hladiny laktátu
Časové okno: 1 den
Intenzita cvičení na konci sezení (po tréninku)
1 den
Úrovně fyzické zdatnosti měřené 1 RM (maximální počet opakování) a kardiorespiračním maximálním testem
Časové okno: 1 den
Základní úroveň fyzické zdatnosti před tréninkem
1 den
Hladiny glukózy v krvi
Časové okno: 1 sezení (1 den)
Hladiny glukózy v krvi na začátku před tréninkem
1 sezení (1 den)
Hodnocení stravy: 24hodinové stažení a dotazník o preferenci potravin
Časové okno: 1 den
Základní stravovací návyky před tréninkem
1 den
Koncentrace hematokritu
Časové okno: 1 den
Hladiny hematokritu na začátku a po tréninku
1 den
Hodnocení fyzické aktivity, jak je měřeno akcelerometrií.
Časové okno: 1 týden
Kvantifikace základních úrovní fyzické aktivity na začátku před tréninkem
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Texas Tech University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 504792A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na cvičební trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení