Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutrigenomika, test nadváhy/obezity a řízení hmotnosti (NOW Trial) (NOW)

5. března 2020 aktualizováno: Janet Madill, Western University, Canada

Použití personalizovaného nutrigenomického testování ke zmírnění rizika nadváhy/obezity u dvou odlišných populací pacientů: Multicentrická randomizovaná klinická intervenční studie

Vyšetřovatelé předpokládají, že ve srovnání s poskytováním poradenství o životním stylu založeném na populaci povede poskytování poradenství o životním stylu založeném na DNA prostřednictvím personalizovaného nutrigenomického testování (PNT) dvěma odlišným populacím pacientů (pacienti z Rodinného zdravotního týmu, kteří dostávají intervenci v oblasti životního stylu a příjemci transplantací). větší snížení procenta tělesného tuku. Kromě toho je bude motivovat k osvojení zdravějších stravovacích návyků a návyků fyzické aktivity prostřednictvím změn postojů a/nebo subjektivních norem a/nebo kontroly chování, povede k většímu úbytku tuku (kg), zvýšení procenta netukové hmoty a tím ke zlepšení zdraví a kvality životní výsledky pro obě populace pacientů. Kromě toho se předpokládá, že dietní strategie související s příjmem jedné nebo více požadovaných dietních složek zmírní potransplantační přírůstek hmotnosti spojený se třemi zájmovými SNP.

Jedná se o randomizovanou klinickou intervenční studii zahrnující celkem čtyři skupiny pacientů (n = 400). Dvě hlavní skupiny pacientů zahrnují nadváhu nebo obezitu, stabilní příjemce transplantátu a pacienty s nadváhou nebo obezitou, kteří navštěvují skupinová poradenská sezení v East Elgin Family Health Team. V rámci těchto dvou hlavních skupin budou dvě podskupiny. Pacienti budou randomizováni do skupiny s PNT nebo standardní nutriční intervencí (SNI). Základní údaje budou provedeny sestávající z dotazníku o frekvenci potravin a třídenních záznamů o jídle pomocí ověřené metody vícenásobného průchodu. Analýza bioelektrické impedance (BIA) bude provedena za účelem posouzení tělesného složení a odvození procenta tělesného tuku a svalové hmoty. Hmotnost a výška budou měřeny pomocí vah a stadiometru. Postoje, subjektivní normy a kontrola chování budou hodnoceny pomocí dotazníku teorie plánovaného chování. Pacienti randomizovaní do skupiny PNT budou poučeni o přizpůsobeném plánu nutriční péče a doporučeních fyzické aktivity na základě jejich individuálního genetického profilu. Zároveň bude skupina SNI poučena o obecných doporučeních pro výživu a fyzickou aktivitu pro snížení hmotnosti, která zahrnují použití dietních strategií ze standardního nástroje („Just the Basics“) používaného registrovanými dietology pro pacienty po transplantaci a GLB program pro pacienty navštěvující zasedání East Elgin Family Health Team. Příjemcům transplantátu budou zasílány měsíční e-mailové upomínky nebo telefonní hovory (v závislosti na preferencích pacienta) jako připomínka jejich plánu výživy a fyzické aktivity. Připomenutí cílů v oblasti výživy a fyzické aktivity pro účastníky Family Health Teamu jsou začleněny do programu GLB. Tři měsíce, šest měsíců a dvanáct měsíců po sběru výchozích dat a individuálních nutričních intervencích budou výchozí data opakována. Po dokončení studie bude účastníkům ve skupině SNI nabídnuta zpráva o nutrigenomii a konzultace s registrovaným dietologem.

Párový t-test nebo opakovaná měření ANOVA budou použity k posouzení změny v rámci skupiny od výchozí hodnoty do každého následného časového bodu pro: BMI, tělesný tuk, svalovou hmotu a příjem stravy. Opakovaná měření ANOVA se použije k testování rozdílů mezi skupinami od výchozí hodnoty do každého následného časového bodu pro: BMI, tělesný tuk, svalovou hmotu a příjem stravy. Pokud jsou zjištěny významné průměrné rozdíly, použije se k porovnání rozdílů podle skupiny Tukeyho post hoc test. Statistická významnost bude určena pomocí P < 0,05. Obecné modely lineární regrese budou použity k posouzení interakcí mezi každým požadovaným genotypem a každou zájmovou stravovací složkou na BMI a složení těla od výchozí hodnoty do každého časového bodu sledování.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypotézy: Ve srovnání s poskytováním poradenství o životním stylu založeném na populaci, poskytování poradenství o životním stylu založeném na DNA prostřednictvím personalizovaného nutrigenomického testování (PNT) dvěma odlišným populacím pacientů (pacientům navštěvujícím skupinová poradenská sezení v East Elgin Family Health Team a příjemcům transplantací), ve kterých nadváha a obezita jsou častým problémem, budou je motivovat k osvojení zdravějších stravovacích návyků a návyků fyzické aktivity prostřednictvím změn v postojích a/nebo subjektivních norem a/nebo kontroly chování, povedou k většímu úbytku tuku, zvýšení procenta netukové hmoty, a tím ke zlepšení zdraví a kvality životní výsledky pro obě populace pacientů. Předpokládá se také, že dietní strategie související s příjmem jedné nebo více dietních složek, které nás zajímají (bílkoviny, mononenasycené tuky, polynenasycené tuky, celkový tuk, sodík, sacharidy, alkohol a kalorie), zmírní potransplantační přírůstek hmotnosti spojený s následujícími SNP: ACE (rs4343), FTO (rs1558902) a MC4R (rs571312).

Velikost vzorku: Žádný výzkum dosud nezkoumal výše uvedené hypotézy. Dříve publikovaná data hodnotící úbytek hmotnosti ve skupině SNI ve srovnání se skupinou PNT pomocí modelu randomizované klinické intervence v jiné populaci používala vzorek n = 93 a alfa < 0,05 ke zjištění statistické významnosti po 3-7měsíčním sledování. Podobně, nutrigenomický výzkum v genu ACE (rs4343) zjistil statistickou významnost pomocí vzorku n = 104 a alfa < 0,05. Výpočet velikosti vzorku s 80% sílou a alfa 0,05 ukázal, že je zapotřebí 37 účastníků na skupinu (n = 148 celkem) k detekci významných rozdílů mezi skupinami pro změny v procentu tělesného tuku (primární výsledek). Protože je to pro tento výzkum proveditelné, použije se cíl větší velikosti vzorku (n = 400) ke zvýšení výkonu a vyvození smysluplných závěrů z dat. V této přelomové studii bude v každé skupině pacientů 100 účastníků (n = 200 ve skupině SNI, n = 200 ve skupině PNT).

Návrh a metody: Účastníci se budou rekrutovat ze schůzek Kanadské transplantační asociace (CTA) s pomocí ředitelky Sandry Holdsworthové (příjemci transplantací; n = 200) a ze skupinového programu pro vyvážení životního stylu (GLB Program) prostřednictvím rodiny East Elgin. Health Team (GLB; n = 200) pro tuto randomizovanou klinickou intervenční studii. Očekává se také ústní nábor. Tato studie zahrnuje celkem čtyři skupiny pacientů. Dvě hlavní skupiny pacientů zahrnují nadváhu nebo obezitu (BMI ≥ 25 kg/m^2), stabilní příjemce transplantátu delší nebo rovné jednomu roku po transplantaci a pacienty s nadváhou nebo obezitou (BMI ≥ 25 kg/m^2), kteří navštěvují program GLB v týmu East Elgin Family Health Team. V rámci těchto dvou hlavních skupin pacientů budou dvě podskupiny (n = 100 na podskupinu). Pacienti budou randomizováni tak, aby dostali buď PNT, nebo standardní nutriční intervenci (SNI) na základě strategií ze standardního výukového nástroje používaného dietetiky v obou populacích pacientů: „Just the Basics“ – vyvinutý Kanadskou diabetickou asociací pro účastníky transplantací. Účastníci z East Elgin Family Health Team se zúčastní programu GLB a buď dokončí standardní program (SNI Group) + obdrží doporučení týkající se výživy a fyzické aktivity pro populaci, nebo dokončí upravený program GLB + obdrží personalizovanou výživu a fyzickou aktivitu doporučení na základě jejich genetiky (skupina PNT). Základní údaje budou provedeny sestávající z dotazníku o frekvenci potravin a třídenních záznamů o jídle pomocí ověřené metody vícenásobného průchodu. Analýza bioelektrické impedance (BIA) bude provedena za účelem posouzení tělesného složení a odvození procenta a kg tělesného tuku a netukové hmoty. Hmotnost a výška budou měřeny pomocí vah a stadiometru. Účastníci provedou průzkumy, aby posoudili několik demografických charakteristik a také klíčové součásti teorie plánovaného chování. Pacienti randomizovaní do skupiny PNT budou poučeni o přizpůsobeném plánu nutriční péče a cíle fyzické aktivity na základě jejich individuálního genetického profilu. Zároveň bude skupina SNI poučena o obecných doporučeních pro výživu a pohybovou aktivitu pro hubnutí. Průzkum založený na teorii plánovaného chování bude proveden před a poté, co účastníci dostanou rady ohledně výživy a fyzické aktivity. Tyto složky jsou potřebné k tomu, abychom mohli posoudit, zda faktory sociálního a stavebního prostředí, subjektivní normy, postoje a kontrola chování ovlivňují změnu příjmu potravy či nikoli. Účastníkům budou zasílány měsíční e-mailové nebo telefonické připomínky (v závislosti na preferenci účastníka) jako připomínka jejich plánu výživy a fyzické aktivity pro příjemce transplantátu. Pro účastníky East Elgin Family Health Team budou do programu GLB začleněny připomínky plánu výživy a fyzické aktivity. Tři měsíce, šest měsíců a dvanáct měsíců po sběru výchozích dat a individuálních nutričních intervencích budou výchozí data opakována. Po dokončení studie bude účastníkům ve skupině SNI nabídnut nutrigenomický test a konzultace s registrovaným dietologem.

Statistická analýza: Párový t-test nebo opakovaná měření ANOVA budou použity k posouzení změny v rámci skupiny od výchozí hodnoty do každého z následných časových bodů pro: BMI, tělesný tuk, netukovou hmotu, hmotnost vody, složky TPB, příjem stravy ( bílkoviny, celkové tuky, nasycené tuky, nenasycené tuky, sacharidy, alkohol, kalorie a sodík) a fyzická aktivita. Opakovaná měření ANOVA se použije k testování rozdílů mezi skupinami od výchozí hodnoty do každého z následných časových bodů pro: BMI, tělesný tuk, netukovou hmotu, hmotnost vody, složky TPB, dietní příjem (bílkoviny, celkový tuk, nasycené tuky, nenasycené tuky, sacharidy, alkohol, kalorie a sodík) a fyzická aktivita. Pokud jsou zjištěny významné průměrné rozdíly, použije se k porovnání rozdílů podle skupiny Tukeyho post hoc test. Statistická významnost bude určena pomocí P < 0,05. Obecné lineární regresní modely budou použity k posouzení účinku každého genotypu zájmu (ACE rs4343, MC4R rs573112, FTO rs1558902) a dopadu každé složky stravy, která je předmětem zájmu (bílkoviny, celkové tuky, nasycené tuky, nenasycené tuky, sacharidy, alkohol kalorií a sodíku) na BMI a složení těla od výchozího stavu do každého časového bodu následného sledování. Budeme kontrolovat věk, pohlaví, etnický původ, imunosupresivní léky (příjemci transplantátu) a základní tělesné složení a BMI. Pro analýzu dat bude použit IBM SPSS Statistics, verze 21.0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Janet Madill, PhD
  • Telefonní číslo: 28240 519 432 8353
  • E-mail: jmadill7@uwo.ca

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Justine Horne, MScFN
  • Telefonní číslo: 519 212 0917
  • E-mail: jhorne5@uwo.ca

Studijní místa

    • Ontario
      • Aylmer, Ontario, Kanada, N5H1K9
        • Dokončeno
        • East Elgin Family Health Team
      • London, Ontario, Kanada, N6G 1H2
        • Nábor
        • Brescia University College
        • Kontakt:
          • Janet Madill, PhD
          • Telefonní číslo: 28240 519 432 8353
          • E-mail: jmadill7@uwo.ca
        • Kontakt:
          • Justine Horne, MScFN
          • Telefonní číslo: 519 212 0917
          • E-mail: jhorne5@uwo.ca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PACIENTI PO TRANSPLANTACI: Dospělí starší nebo rovni 18 let, netěhotní, nekojící, účastnící se setkání Kanadské transplantační asociace, BMI ≥ 25 kg/m2, ≥ 1 rok stabilní (neléčeni pro odmítnutí transplantátu nebo infekce) po transplantaci, mít přístup k počítači s e-mailem nebo telefonem alespoň jeden den v týdnu a mluvit anglicky.
  • PACIENTI ŽIVOTNÍHO INTERVENCE (GLB): Dospělí starší nebo rovni 18 let, netěhotní, nekojící, BMI ≥ 25 kg/m2, kteří mají přístup k počítači s e-mailem nebo telefonem alespoň jeden den v týdnu a mluví anglicky .

Kritéria vyloučení:

  • PACIENTI PO TRANSPLANTACI: Pacienti s BMI < 25 kg/m2, neochotní podstoupit PNT, nemohou poskytnout souhlas, podstupují léčbu pro odmítnutí transplantátu nebo infekce, nemluví anglicky, bez přístupu k počítači s e-mailem nebo telefonem alespoň jeden den v týdnu a/nebo < 1 rok po transplantaci, návštěva jiného poskytovatele zdravotní péče pro radu ohledně hubnutí mimo tuto studii
  • PACIENTI ŽIVOTNÍHO INTERVENČNÍHO PROGRAMU (GLB): Pacienti s BMI <25 kg/m2, neochotní podstoupit PNT, neschopní poskytnout souhlas, nemluví anglicky, bez přístupu k počítači s e-mailem nebo telefonem alespoň jeden den v týdnu, navštěvují jiného poskytovatele zdravotní péče o radu ohledně hubnutí mimo tuto studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Standardní nutriční intervence (SNI)
Účastníci transplantace obdrží standardní výživové poradenství od registrovaného dietologa zaměřené na strategie ze zdroje pacientů Kanadské asociace diabetiků „Just the Basics“. Výživové poradenství se zaměří na regulaci hmotnosti. Jednotlivci rekrutovaní z The East Elgin Family Health Team dokončí program GLB. Účastníci transplantace obdrží měsíční následný e-mail nebo telefonní hovor s přezkoumáním jejich plánu výživy a fyzické aktivity, a to až do 12 měsíců po sběru výchozích dat. Připomenutí cílů životního stylu bude začleněno do programu GLB pro účastníky týmu East Elgin Family Health Team.
Účastníci transplantace obdrží standardní výživové poradenství od registrovaného dietologa zaměřené na strategie ze zdroje pacientů Kanadské asociace diabetiků „Just the Basics“. Poradenství v oblasti výživy a pohybové aktivity se zaměří na regulaci hmotnosti. Jednotlivci rekrutovaní z The East Elgin Family Health Team dokončí standardní program GLB. Účastníci transplantace obdrží měsíční následný e-mail nebo telefonní hovor s přezkoumáním jejich plánu výživy a fyzické aktivity, a to až do 12 měsíců po sběru výchozích dat. Připomenutí cílů životního stylu bude začleněno do programu GLB pro účastníky týmu East Elgin Family Health Team.
Experimentální: Personalizované Nutrigenomické testování (PNT)
Účastníci obdrží výživové poradenství od registrovaného dietologa na základě výsledků jejich personalizovaného nutrigenomického testování. Výživové poradenství se zaměří na regulaci hmotnosti. Jednotlivci rekrutovaní z The East Elgin Family Health Team dokončí program GLB, ale na základě výsledků jejich nutrigenomického testu jim bude poskytnuto personalizované poradenství v oblasti výživy a fyzické aktivity. Účastníci transplantace obdrží měsíční následný e-mail nebo telefonní hovor s přezkoumáním jejich plánu výživy a fyzické aktivity, a to až do 12 měsíců po sběru výchozích dat. Připomenutí cílů životního stylu bude začleněno do programu GLB pro účastníky týmu East Elgin Family Health Team.
Účastníci obdrží výživové poradenství od registrovaného dietologa na základě výsledků jejich personalizovaného nutrigenomického testování. Poradenství v oblasti výživy a pohybové aktivity se zaměří na regulaci hmotnosti. Jednotlivci rekrutovaní z The East Elgin Family Health Team dokončí program GLB, ale na základě výsledků jejich nutrigenomického testu jim bude poskytnuto personalizované poradenství v oblasti výživy a fyzické aktivity. Účastníci transplantace obdrží měsíční následný e-mail nebo telefonní hovor s přezkoumáním jejich plánu výživy a fyzické aktivity, a to až do 12 měsíců po sběru výchozích dat. Připomenutí cílů životního stylu bude začleněno do programu GLB pro účastníky týmu East Elgin Family Health Team.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna procenta tělesného tuku
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna tělesného složení (procento tělesného tuku jako primární výsledek) bude hodnocena pomocí BIA, která poskytne informace o tukové hmotě, netukové hmotě a hmotnosti vody.
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve stravě
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v příjmu potravy bude posouzena pomocí údajů před a po dietě shromážděných pomocí 3denních záznamů o jídle a online dotazníku frekvence jídla za poslední měsíc.
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna fyzické aktivity
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna fyzické aktivity bude hodnocena pomocí dat před a po fyzické aktivitě shromážděných pomocí 7denního vyvolání fyzické aktivity. Z těchto údajů se pak vypočítají metabolické ekvivalenty.
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna postojů, subjektivních norem a kontroly chování
Časové okno: Intervence před a po životním stylu (základní hodnota), 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna těchto klíčových složek Teorie plánovaného chování (TPB) bude posouzena pomocí dotazníku TPB.
Intervence před a po životním stylu (základní hodnota), 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna ve složení těla
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna tělesného složení bude hodnocena pomocí BIA, která poskytne informace o tukové hmotě, netukové hmotě a hmotnosti vody
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
BMI
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna BMI bude měřena pomocí údajů o hmotnosti a výšce shromážděných pomocí váhy a stadiometru
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Hmotnost
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna hmotnosti bude měřena pomocí váhy
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nutrigenomické interakce
Časové okno: 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Nutrigenomické (nutričně-genetické) interakce mezi variantami genu ACE na rs4343, variantami genu FTO na rs1558902 (v silné vazebné nerovnováze s rs9939609) a MC4R (rs571312) ke zmírnění rizika potransplantačního váhového přírůstku u příjemců PNT budou posouzeny skupina.
3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Janet Madill, PhD, Brescia University College at Western University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. dubna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

9. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 108511

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD bude k dispozici pouze současnému výzkumnému týmu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na Standardní nutriční intervence (SNI)

Prohledejte podobné pokusy